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Surface protein internalin (InlA) is a major virulence factor of the food-borne pathogen L. monocytogenes. It plays an important role in bacteria crossing the host's barrier by specific interaction with the cell adhesionmolecule E-cadherin. Study of this protein will help to find better ways to prevent listeriosis. In this study,a monoclonal antibody against InlA was used to detect InlA. The reaction was label-free and monitoredin real time with an oblique-incidence reflectivity-difference (OI-RD) technique. The kinetic constants konand koff and the equilibrium dissociation constant Kd for this reaction were also obtained. These parametersindicate that the antibody is capable of detecting InlA. Additionally, the results also demonstrate thefeasibility of using OI-RD for proteomics research and bacteria detection.

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