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심두선 (전남대학교) 정명호 (전남대학교) 홍영준 (전남대학교) 김주한 (전남대학교) 안영근 (전남대학교) 박근호 (조선대학교) 황선호 (광주보훈병원) 강동구 (광주기독병원) 이승욱 (Harvard Medical School) 김준우 (목포중앙병원 내과) 박종필 (전주예수병원) 류재영 (전주예수병원) 이상록 (전북대학교) 채제건 (전북대학교) 윤경호 (원광대학교) 오석규 (원광대학교) Won You Kang (St. Carollo Hospital) 김수현 (순천 성가롤로병원) 조장현 (St. Carollo Hospital)
저널정보
전남대학교 의과학연구소 전남의대학술지 전남의대학술지 제54권 제1호
발행연도
2018.1
수록면
55 - 62 (8page)

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The Endeavor ResoluteⓇ (ER) is a zotarolimus-eluting stent (ZES) with a biocompatibleBioLinx polymer. This study prospectively compared the clinical outcomes of 2 versionsof ZES, ER and Endeavor SprintⓇ (ES), in patients with multivessel disease. A totalof 488 patients who underwent multivessel percutaneous coronary intervention (PCI)were divided into 2 groups the ER group (n=288) and the ES group (n=200). The primaryendpoint was a composite of major adverse cardiac events (MACE) consisting of death,myocardial infarction, and target vessel revascularization after 12 months. In all patients,the prevalence of diabetes was higher in the ER group (42.7% vs. 31.0%, p=0.009). The rate of post-PCI Thrombolysis in Myocardial Infarction flow grade 3 was higherin the ER group (100.0% vs. 98.0%, p=0.028). There were no between-group differencesin the in-hospital, 1-month and 12-month clinical outcomes. In the propensity scorematched cohort (n=200 in each group), no differences were observed in the baseline andprocedural characteristics. There were no statistical differences in the rates of in-hospital,1-month and 12-month events (12-month MACE in the ER and ES groups: 6.0%vs. 3.5%, p=0.240, respectively). The safety and efficacy of both versions of ZES werecomparable in patients with multivessel disease during a 12-month clinical follow-up.

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