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저자정보
최정미 (Ajou University School of Medicine) Acharya Rakshya (Department of Anatomy Ajou University School of Medicine Suwon 16499 KoreaDepartment of Biomedical) Marasini Subash (Research Center CelleBrain Ltd. Jeonju 54871 Korea) Narayan Bashyal (Department of Anatomy Ajou University School of Medicine Suwon 16499 KoreaDepartment of Biomedical) 이광욱 (Ajou University School of Medicine) 황우섭 (Ajou University School of Medicine) 장다영 (Research Center CelleBrain Ltd.) 김성수 (Ajou University School of Medicine) 서해영 (Ajou University School of Medicine)
저널정보
한국뇌신경과학회 Experimental Neurobiology Experimental Neurobiology Vol.30 No.3
발행연도
2021.1
수록면
203 - 212 (10page)

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The inducible Cre-loxP system provides a useful tool for inducing the selective deletion of genes that are essential for proper development and enables the study of gene functions in properly developed animals. Here, we show that inducible Cre-loxP driven by the Gli1-promoter can induce cell-type-specific deletion of target genes in cerebellar cortical neurons. We used reporter mice containing the YFP (yellow fluorescence protein) gene at the Gt(ROSA)26Sor locus with a loxP-flanked transcriptional stop sequence, in which successful Cre-mediated excision of the stop sequence is indicated by YFP expression in Cre-expressing cells. Administration of tamoxifen during early postnatal days (P4~7) induces Cre-dependent excision of stop sequences and allows YFP expression in proliferating neuronal progenitor cells in the external granule layer and Bergmann glia in the Purkinje cell layer. A substantial number of YFP-positive progenitor cells in the external granule layer migrated to the internal granule cell layer and became granule cell neurons. By comparison, injection of tamoxifen during late postnatal days (P19~22) induces YFP expression only in Bergmann glia, and most granule cell neurons were devoid of YFP expression. The results indicate that the Gli1 promoter is temporarily active in progenitor cells in the external granule layer during the early postnatal period but constitutively active in Bergmann glia. We propose that the Gli1-mediated CreER system can be applied for the conditional deletion of genes of interest from cerebellar granule cell neurons and/or Bergmann glia.
#Cerebellum #Cre recombinase #Tamoxifen #Gli1 #Bergmann glia #Granule cell neuron

목차

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Kühn R / 1995 / Inducible gene targeting in mice / Science 269:1427~1429 google schola Vaillant C / 2009 / SHH pathway and cerebellar development / Cerebellum 8:291~301 google schola Ved N / 2019 / Tamoxifen administration in pregnant mice can be deleterious to both mother and embryo / Lab Anim 53:630~633 google schola Lizen B / 2015 / Perinatal induction of Cre recombination with tamoxifen / Transgenic Res 24:1065~1077 google schola Carletti B / 2008 / Neurogenesis in the cerebellum / Neuroscientist 14:91~100 google schola

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