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Young Jin Youn (Yonsei University) Sang-Yong Yoo (University of Ulsan) Jun-Won Lee (Yonsei University) Sung-Gyun Ahn (Yonsei University) Seung-Hwan Lee (Yonsei University) Junghan Yoon (Yonsei University) Jae Hyoung Park (Korea University) Woong Gil Choi (Konkuk University) Sungsoo Cho (Dankook University) Sang-Wook Lim (CHA Bundang Medical Center) Yang Soo Jang (Ewha Womans University) Ki Hwan Kwon (Hallym University) 이남호 (한림대학교) Joon Hyung Doh (Gachon University) Woong Chol Kang (Yonsei University) Dong Woon Jeon (National Health Insurance Service Ilsan Hospital) Bong-Ki Lee (Kangwon National University) Jung Ho Heo (Kosin University) Bum-KeeHong (Yonsei University) Hyun-Hee Choi (Hallym University)
저널정보
대한심장학회 Korean Circulation Journal Korean Circulation Journal Vol.50 No.4
발행연도
2020.1
수록면
317 - 327 (11page)

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Background and Objectives: Recently, Genoss drug-eluting stent (DES)™ stent comprising cobalt-chromium platform with an ultrathin strut thickness, sirolimus, and an abluminal biodegradable polymer was developed. Owing to the lack of substantial evidence for the safety and efficacy of this stent, we report 12-month results of the Genoss DES™ stent. Methods: We analyzed subjects who were eligible for a 12-month follow-up from the ongoing Genoss DES™ registry, which is a prospective, single-arm, observational, multicenter trial to investigate the clinical outcomes after the successful Genoss DES™ stent implantation among all-comers. The primary endpoint was a device-oriented composite outcome, defined as cardiac death, target vessel-related myocardial infarction, and target lesion revascularization at 12-month follow-up. Results: Among 622 subjects, the mean age of subjects was 66.5±10.4 years, 70.6% were males, 67.5% had hypertension, and 38.3% had diabetes. The implanted stent number, diameter, and length per patient were 1.5±0.8, 3.1±0.4 mm, and 36.0±23.3 mm, respectively. At 12-month clinical follow-up, the primary endpoint occurred only in 4 (0.6%) subjects. Conclusions: The novel Genoss DES™ stent exhibited excellent safety and efficacy in real-world practice.
#Drug-eluting stents #Percutaneous coronary intervention #Prospective studies #Registries

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Stone GW / 2005 / Comparison of a polymer-based paclitaxel-eluting stent with a bare metal stent in patients with complex coronary artery disease : a randomized controlled trial / JAMA 294:1215~1223 google schola Moses JW / 2003 / Sirolimus-eluting stents versus standard stents in patients with stenosis in a native coronary artery / N Engl J Med 349:1315~1323 google schola Holmes DR Jr / 2007 / Thrombosis and drug-eluting stents : an objective appraisal / J Am Coll Cardiol 50:109~118 google schola Stone GW / 2007 / Safety and efficacy of sirolimus-and paclitaxel-eluting coronary stents / N Engl J Med 356:998~1008 google schola El-Hayek G / 2017 / Meta-analysis of randomized clinical trials comparing biodegradable polymer drug-eluting stent to second-generation durable polymer drug-eluting stents / JACC Cardiovasc Interv 10:462~473 google schola

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