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김경진 (고려대학교안암병원) 구유정 (충북대학교병원) 김정희 (서울대학교병원) 김미경 (계명대학교) 안창호 (분당서울대학교병원) 이경애 (전북대학교 의과대학 내과학교실 내분비대사내과) 이승훈 (서울아산병원) 이유빈 (삼성서울병원) 박경혜 (국민건강보험공단 일산병원) 최윤미 (한림대학교) 홍남기 (연세대학교) 홍아람 (서울대학교병원) 강상욱 (연세대학교 의과대학) 박병관 (성균관대학교) 성문우 (서울대학교 의과대학 검사의학교실 서울대학교병원 진단검사의학과) 김명신 (가톨릭대학교 서울성모병원 진단검사의학과) 정경천 (서울대학교) 정찬권 (가톨릭대학교) 조영석 (삼성서울병원) 팽진철 (서울대학교병원) 김재현 (삼성서울병원) 류옥현 (한림대학교) 이유미 (연세대학교) 김종화 (부천 세종병원) 이은직 (연세대학교)
저널정보
대한내분비학회 Endocrinology and Metabolism Endocrinology and Metabolism Vol.36 No.2
발행연도
2021.1
수록면
322 - 338 (17page)

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Pheochromocytoma and paraganglioma (PPGLs) are rare catecholamine-secreting neuroendocrine tumors but can be life-threatening. Although most PPGLs are benign, approximately 10% have metastatic potential. Approximately 40% cases are reported as harboring germline mutations. Therefore, timely and accurate diagnosis of PPGLs is crucial. For more than 130 years, clinical, molecular, biochemical, radiological, and pathological investigations have been rapidly advanced in the field of PPGLs. However, performing diagnostic studies to localize lesions and detect metastatic potential can be still challenging and complicated. Furthermore, greatprogress on genetics has shifted the paradigm of genetic testing of PPGLs. The Korean PPGL task force team consisting of the Korean Endocrine Society, the Korean Surgical Society, the Korean Society of Nuclear Medicine, the Korean Society of Pathologists, andthe Korean Society of Laboratory Medicine has developed this position statement focusing on the comprehensive and updated diagnosis for PPGLs.
#Pheochromocytoma #Paraganglioma #Diagnosis #Classification

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김정희 / 2020 / Epidemiology and Prognosis of Pheochromocytoma/Paraganglioma in Korea: A Nationwide Study Based on the National Health Insurance Service / Endocrinology and Metabolism 35(1):157~164 dbpia Berends AMA / 2018 / Incidence of pheochromocytoma and sympathetic paraganglioma in the Netherlands : a nationwide study and systematic review / Eur J Intern Med 51:68~73 google schola Barontini M / 2006 / Characteristics of pheochromocytoma in a 4-to 20-year-old population / Ann N Y Acad Sci 1073:30~37 google schola Beltsevich DG / 2004 / Pheochromocytoma surgery : epidemiologic peculiarities in children / World J Surg 28:592~596 google schola Pacak K / 2019 / Pheochromocytoma(PHEO)and paraganglioma(PGL) / Cancers(Basel) 11:1391 google schola

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