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학술저널
저자정보
Min, Yong-Deuk (College of Pharmacy, Sungkyunkwan University) Kwon, Hak-Cheol (College of Pharmacy, Sungkyunkwan University) Yang, Min-Cheol (College of Pharmacy, Sungkyunkwan University) Lee, Kyu-Ha (College of Pharmacy, Sungkyunkwan University) Choi, Sang-Un (Korea Research Institute of Chenmical Technology) Lee, Kang-Ro (College of Pharmacy, Sungkyunkwan University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제30권 제1호
발행연도
2007.1
수록면
58 - 63 (6page)

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Three limonoids and five alkaloids were isolated from the chloroform layer of the MeOH extract of the bark of Phellodendron amurense (Rutaceae). The structures of the compounds isolated were determined to be obacunone (1), limonin (2), $12{\alpha}-hydroxylimonin$ (3), ${\gamma}-fagarine$ (4), oxyberberine (5), canthin-6-one (6), 4-methoxy-N-methyl-2-quinolone (7) and oxypalmatine (8) based on the physicochemical and spectroscopic data. Compounds 3, 5, 7, and 8 were first isolated from the Phellodendron amurense. The isolated compounds were then tested for their cytotoxicity against five human tumor cell lines in vitro using the SRB method. Compound 5 showed significant cytotoxicity against the five tumor cell lines with $ED_{50}$ values ranging from 0.30 to $3.0{\mu}g/mL$. The marginal or noncytotoxic compounds (1,2,3,4, and 7) were examined for their P-gp related MDR reversal activities. Compound 1 showed significant P-gp MDR inhibition activity in MES-SA/DX5 and HCT15 cells with an $ED_{50}$ value of $0.028{\mu}g/mL\;and\;0.0011{\mu}g/mL$, respectively.
#Phellodendron amurense #Rutaceae #Limonoid #Alkaloid #Multidrug resistance

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