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학술저널
저자정보
천경아 (경북대학교 의과대학 핵의학교실) 이재태 (경북대학교 의과대학 핵의학교실) 이상우 (경북대학교 의과대학 핵의학교실) 강도영 (경북대학교 의과대학 핵의학교실) 손상균 (경북대학교 의과대학 내과학교실) 이종기 (경북대학교 의과대학 의학연구소) 정준기 (서울대학교 의과대학 핵의학교실) 전수한 (경북대학교 의과대학 의학연구소) 이규보 (경북대학교 의과대학 핵의학교실)
저널정보
대한핵의학회 대한핵의학회지 대한핵의학회지 제33권 제2호
발행연도
1999.1
수록면
152 - 162 (11page)

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

1999

백혈병 세포에서 Multidrug Resistance Gene-1 (mdr1)의 과발현이 $^{99m}Tc$-sestaMIBl 섭취에 미치는 영향
천경아 ,  이재태 ,  이상우 외 6명 대한핵의학회지 1999.01 학술저널

1997

Effect of Multidrug Resistance Gene-1(MDR1) Expression on In-Vitro Uptake of Tc-99m sestaMIBI(MIBI) in Murine L1210 Leukemia Cells
천경아 ,  이재태 ,  천숙희 외 4명 대한핵의학회 학술대회 1997.01 학술대회자료

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목적: 다약제내성인자가 과발현된 백혈병세포에서 $^{99m}Tc$-MIBI가 인지되는 지를 알아보기 위하여 다약제내성 유전자가 발현된 세포와 발현되지 않은 세포에서의 $^{99m}Tc$-MIBI의 섭취 정도를 측정하고, P-당단백의 길항제로 알려진 verapamil, cyclosporin 그리고 dipyridamole을 첨가하였을 경우 $^{99m}Tc$-MIBI의 세포 내 섭취에 어떤 영향을 주는지 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 다약제내성 인자가 발현되지 않은 대조군 세포로 murine leukemia cell인 L1210세포를 사용하였고, 다약제내성 세포는 L1210 세포에 adriamycin과 vincristine을 첨가하여 유도하였다. 다약제내성의 발현은 RT-PCR로 증명하였고 vera-pamil은 0, 1, 10, 50, 100, $200{\mu}M$의 농도로, cyclosporin은 0, 0.1, 1, 10, 50, $100{\mu}M$의 농도로, 그리고 dipyridamole은 0, 10, 50, 100, 200, 500 ${\mu}M$의 농도로 각각 사용하여 각각의 농도에서의 $^{99m}Tc$-MIBI의 섭취를 감마 카운터로 측정하였다. 결과1) 저용량의 adriamycin 혹은 vincristine을 in-vitro 에서 처리하여 mdr1 유전자를 성공적으로 유도할 수 있었다. 2) mdr1 유전자가 발현된 세포에서 보다 발현되지 않은 세포인 L1210 세포에서 $^{99m}Tc$-MIBI의 섭취가 더 높았고, $4^{\circ}C$에서보다 $37^{\circ}C$에서 섭취가 더 높았다. 3) P-당단백의 작용을 길항시키는 약제로 알려진 verapamil 과 cyclosporin 그리고 dipyridamole을 첨가한 경우 mdr1 이 발현된 세포에서 $^{99m}Tc$-MIBI 섭취의 증가정도가 더 컸다. 또한 다약제 내성이 발현되지 않은 세포인 L1210 세포에서도 적은 정도이기는 하나 $^{99m}Tc$-MIBI의 섭취가 증가하였다. 결론: 다약제내성이 발현된 백혈병 세포에서는 $^{99m}Tc$-MIBI의 세포 내 섭취가 감소되었고, 다약제내성 극복제로 알려진 verapamil, cyclosporin과 dipyridamole은 세포 내 $^{99m}Tc$-MIBI 섭취를 증가시켰다. 본 연구의 결과로 보아 P-당단백에 의해 인지되는 $^{99m}Tc$-MIBI는 암세포에서 P-당단백의 발현을 밝히고, P-당단백 길항제들의 작용을 규명하는 데 유용하게 이용될 수 있을 것으로 판단된다.
#Multidrug resistance #$^{99m}Tc$-MIBI #MDR-reversing agent

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