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저자정보
윤은영 (경상대학교 의학전문대학원 내과학교실) 조수희 (경상대학교 의학전문대학원 내과학교실) 고세일 (경상대학교 의학전문대학원 내과학교실) 백종하 (경상대학교 의학전문대학원 내과학교실) 김유은 (경상대학교 의학전문대학원 내과학교실) 마정은 (경상대학교 의학전문대학원 내과학교실) 이기동 (경상대학교 의학전문대학원 내과학교실) 조유지 (경상대학교 의학전문대학원 내과학교실) 정이영 (경상대학교 의학전문대학원 내과학교실) 김호철 (경상대학교 의학전문대학원 내과학교실) 이종덕 (경상대학교 의학전문대학원 내과학교실) 김선주 (경상대학교 건강과학연구원) 황영실 (경상대학교 의학전문대학원 내과학교실)
저널정보
대한결핵 및 호흡기학회 Tuberculosis and Respiratory Diseases 결핵 및 호흡기 질환 제69권 제4호
발행연도
2010.1
수록면
250 - 255 (6page)

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Background: The purpose of this study was to evaluate recently developed real-time polymerase chain reaction (PCR) assay kit to detect Mycobacterium tuberculosis (MTB) and nontuberculous mycobacteria (NTM) in respiratory specimens. Methods: We assessed the positive rate of the real-time PCR assay to detect MTB and NTM in 87 culture-positive specimens (37 sputum, 50 bronchial washing), which were performed real-time PCR by using $Real-Q_{TM}$ MTB&NTM Kit from January 2009 to June 2009, at Gyeongsang University Hospital. To compare the efficacy with the TB-PCR assay, we evaluated 63 culture-positive specimens (19 sputum, 44 bronchial washing) for MTB or NTM, which were performed TB-PCR by using ABSOLUTETM MTB II PCR Kit from March 2008 to August 2008. Results: Among 87 specimens tested using real-time PCR, MTB and NTM were cultured in 58 and 29, respectively. The positive rate of real-time PCR assay to detect MTB was 71% (22/31) and 92.6% (25/27) in AFB stain-negative and stain-positive specimens. For NTM, the positive rate of real-time PCR was 11.1% (2/18) and 72.7% (8/11) in AFB stain-negative and stain-positive specimens. Among 63 specimens performed using TB-PCR, MTB and NTM were cultured in 46 and 17, respectively. The positive rate of TB-PCR was 61.7% (21/34) and 100% (12/12) in AFB stain-negative and stain-positive specimens. TB-PCR was negative in all NTM-cultured 17 specimens. Conclusion: TB/NTM real-time PCR assay is useful to differentiate MTB and NTM in AFB stain-positive respiratory specimens and it is as effective in detecting MTB with TB-PCR.

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