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저자정보
Kim, Jack-C. (College of Natural Sciences, Pusan National University) Dong, Eun-Soo (College of Natural Sciences, Pusan National University) Ahn, Jun-Won (College of Natural Sciences, Pusan National University) Kim, Seon-Hee (College of Medicine, Pusan National University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제17권 제3호
발행연도
1994.1
수록면
135 - 138 (4page)

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Acyclonucleoside homologues of 1-$(\omega$-cyabnoalkyl)-and 1, 3-bis $(\omega$-cyanoalkyl) uracils were synthesized by the series of alkylation reactions of uracil with the $\omega$-chloroalkyl nitrile ${(Cl-(CH}_2)_n$-CN;n=1, 2, 3, 4) in DMSO under $50-70^circ{C}$ temperature. The 1-$(\omega$-cyanoalkyl)-and 1, 3-bis$(\omega$-cyanoalkyl) uracils were separated either by the fractional crystallization or column chromatography. The antitumor activities for these synthesized compounds were determined against four cell lines (J-82 cell, P388 cell, FM-3A cell and U-937 cell lines). These compounds failed to exhibit any significant antitumor activity.

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