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학술저널
저자정보
Lee, Sang-Myung (Laboratory of Immunomodulator, Korea Research Institute of Bioscience, Biotechnology) Kim, Jung-Hee (Laboratory of Immunomodulator, Korea Research Institute of Bioscience, Biotechnology) Zhang, Ying (Yan Bian Institute for Drug Contro) An, Ren-Bo (Laboratory of Immunomodulator, Korea Research Institute of Bioscience, Biotechnology, Yan Bian Institute for Drug Control) Min, Byung-Sun (Laboratory of Immunomodulator, Korea Research Institute of Bioscience, Biotechnology) Joung, Hyouk (Laboratory of Immunomodulator, Korea Research Institute of Bioscience, Biotechnology) Lee, Hyeong-Kyu (Laboratory of Immunomodulator, Korea Research Institute of Bioscience, Biotechnology)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제26권 제6호
발행연도
2003.1
수록면
463 - 465 (3page)

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

2003

Anti-Complementary Activity of Protostane-Type Triterpenes from Alismatis Rhizoma
Lee ,  Sang-Myung ,  Kim 외 11명 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 2003.01 학술저널

2002

Prostane-type Triterpenes from Alismatis Rhizoma and Their Anti-complement Activity
Lee ,  Sang-Myung ,  Kim 외 11명 대한약학회 학술대회 2002.01 학술대회자료

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Four protostane-type triterpenes, alisol B 23-acetate (1a), alisol C 23-acetate (2a), alisol B(3a), and alisol A 24-acetate (4a), were isolated from the rhizome of Alismatis plantago-aquatica L. var. orientale Samuelson (Alismataceae) and eleven protostane derivatives (compounds 1-11) were obtained by selective modification from alisol B 23-acetate (1a). These compounds were investigated for their anti-complement activity against the classical pathway of the complement system. Alisol B (3a) and alisol A 24-acetate (4a) exhibited anti-complement activity with $IC_{50} values of 150 and 130 \mu$ M. Among the synthetic derivatives, the tetrahydroxylated protostane triterpene (9) showed moderate inhibitory activity with $IC_{50} value of 97.1 \mu$ M. Introduction of an aldehyde group at C-23 (10; $IC_{50} value, 47.7 \mu$ M) showed the most potent inhibitory effect on the complement system in vitro.
#Alismatis rhizoma #Protostane-type triterpene #Anti-complementary activity

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