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저자정보
박찬우 (성균관대학교 의과대학 삼성제일병원 산부인과) 허걸 (성균관대학교 의과대학 삼성제일병원 산부인과) 김문영 (성균관대학교 의과대학 삼성제일병원 산부인과) 송현정 (성균관대학교 의과대학 삼성제일병원 산부인과) 김혜옥 (성균관대학교 의과대학 삼성제일병원 산부인과) 양광문 (성균관대학교 의과대학 삼성제일병원 산부인과) 김진영 (성균관대학교 의과대학 삼성제일병원 산부인과) 송인옥 (성균관대학교 의과대학 삼성제일병원 산부인과) 유근재 (성균관대학교 의과대학 삼성제일병원 산부인과) 천강우 (성균관대학교 의과대학 삼성제일병원 생식내분비 및 불임 연구실) 변혜경 (성균관대학교 의과대학 삼성제일병원 생식내분비 및 불임 연구실) 궁미경 (성균관대학교 의과대학 삼성제일병원 산부인과) 강인수 (성균관대학교 의과대학 삼성제일병원 산부인과)
저널정보
대한생식의학회 대한불임학회지 대한불임학회지 제30권 제3호
발행연도
2003.1
수록면
193 - 202 (10page)

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Objective: To evaluate the difference of implantation rate (IR) and clinical pregnancy rate (CPR) between two protocols of endometrial preperation in women undergoing frozen-thawed embryo transfer (FET) cycles. Methods: This study was performed during the different time periods: A retrospective study from January 2000 to June 2001 (phase I) and a prospective study from July 2001 to March 2002 (phase II). All the patients received estradiol valerate (6 mg p.o. daily) starting from day 1 or 2 of the menstrual cycle without pituitary down regulation. Progesterone was administered around day 14 after sonographic confirmation of endometrial thickness $\geq$7 mm and no growing follicle. In Group A (n=88, 99 cycles) of phase I, progesterone was administered i.m. at a dose of 50 mg daily from one day prior to thawing of pronuclear (PN) stage frozen embryo or three days prior to thawing of 6-8 cell stage frozen embryo and then each stage embryos were trasnsferred 2 days or 1 day later after thawing. In Group B (n=246, 299 cycles) of phase I, patients recieved progesterone 100 mg i.m. from one day earlier than group A; two days prior to PN embryo thawing, four days prior to of 6-8 cell embryo thawing. During the phase II, to exclude any differences in embryo transfer procedures, in Group 1 (n=23, 28 cycles) of phase II embryo was transfered by one who have used the progesterone protocol since the phase I. In Group 2 (n=122, 139 cycles) of phase II embryo was transfered by one who use the progesterone protocol from the phase II. Results: When compared across the phase and group, there were no significant differences in the characteristics. During the phase I, there were significant increase in IR (14.4% vs 5.9%, p=0.001) and CPR (28.3% vs 14.5%, p=0.000) in group A. During the phases II, IR (11.8% vs 10.6%) and CPR (27.6% vs 27.3%) show no differences between two groups. Conclusions: In FET cycles, IR and CPR are increased significantly by the change of dosage and timing of progesterone administraton. And the timing is considered to be more important factor because the dosage of progesterone did not affect implantation window in previous studies. Therefore, we suggest that progesterone administration in FET cycle should begin from one day prior to PN stage embryo thawing and three days prior to 6-8 cell stage embryo thawing.
#Progesterone #Frozen-thawed embryo transfer #Implantation rate #Clinical pregnancy rate

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