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저자정보
한선남 (이화여자대학교 의과대학 산부인과학교실) 김향미 (이화여자대학교 의과대학 산부인과학교실) 정혜원 (이화여자대학교 의과대학 산부인과학교실) 오승은 (이화여자대학교 의과대학 산부인과학교실) 손영수 (이화여자대학교 의과대학 산부인과학교실) 유한기 (이화여자대학교 의과대학 산부인과학교실) 안정자 (이화여자대학교 의과대학 산부인과학교실) 우복희 (이화여자대학교 의과대학 산부인과학교실)
저널정보
대한생식의학회 대한불임학회잡지 대한불임학회잡지 제20권 제2호
발행연도
1993.1
수록면
165 - 176 (12page)

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These studies were carried out to investigate the optimal freezing protocol for 2 cell mouse embryos and to find the probability of quality control with 2-cell embryos frozen. The embryos showed the best survival by the protocol composed of a freezing solution with the cryoprotectants(1.5M propanediol + 0.1M sucrose), and a 2-steop thawing method(room temperature, 20 sec-37$^{\circ}C$, 20 sec). The developmental ability of frozen-thaw 2-cell embryos did not differ from that of fresh 2-cell embryos in m-KRB medium with 0.4% bovine serum albumin. But development of frozen-thaw embryos was depended on the supplements of the medium. In the albumin-free medium, the developmental rate(rate of blastocysts) was significantly reduced, compared with that in the medium with 0.4% BSA. Also, when frozen-thaw embryos were cultured in the meduim with human fetal cord serum(HCS), the developmental rate of frozen-thaw embryos was sligtly reduced, compared with that of fresh 2-cell embryos. Finally, frozen-thaw 2-cell mouse embryos were more sensitive to the toxic agent of disposable-plastic syringe. Therefore, toxicity of medium could be effectively detected by frozen-thaw 2-cell mouse embryos.

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