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자료유형
학술저널
저자정보
김선원 (한국인삼연초연구원) 박성원 (한국인삼연초연구원) 강신웅 (한국인삼연초연구원) 이영기 (한국인삼연초연구원) 이종철 (한국인삼연초연구원) 최순용 (한남대학교 미생물학과) 이청호 (한국인삼연초연구원)
저널정보
한국연초학회 한국연초학회지 한국연초학회지 제23권 제2호
발행연도
2001.1
수록면
133 - 140 (8page)

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PAP-I cDNA was synthesized from total RNA of Phytolacca americana leaves by RT-PCR, and then subcloned to recombinant vector pBluescript II SK-. Using PCR with primers designed in our laboratory, we could get the 9 deletion mutant PAP-I cDNA fragments. The first of the fragments was deleted by 66bp from immature N-terminal and then the rest were deleted by 90bp sequentially. Sequentially deletion mutant PAP-I cDNAs were inserted to pAc55M, on down-stream of gall promoter. Recombinant pAc55M was transformed to yeast cells, psy1 and the cells were spreaded on SC_urn-/glucose plate media. Colonies on SC_ura-/glucose plate were streaked on the same position of SC_ura-/glucose and SC_ura-/galactose plate, and we selected colonies growing on both plates, which carry non-cytotoxic deleted mutant PAP-I cDNA. We selected 4 deletion mutant PAP-I cDNAs which have not cytotoxicity.
#pokeweed antiviral protein #deletion mutation #RT-PCR #cytotoxicity

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