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학술저널
저자정보
이소하 (한국과학기술연구원 생체과학연구부) 전제호 (한국과학기술연구원 생체과학연구부) 임혜원 (한국과학기술연구원 생체과학연구부) 배애님 (한국과학기술연구원 생체과학연구부)
저널정보
한국유화학회 한국유화학회지 한국응용과학기술학회지 제23권 제4호
발행연도
2006.1
수록면
355 - 361 (7page)

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[1,2,4]-Triazole derivatives were synthesized by 5 steps. Benzimidazole was refluxed with ethyl chloroacetate to give 1H-benzimidazole-acetic acid ethyl ester (1) over 52% yield. Ester (1) was refluxed with hydrazine hydrate in the presence of ethanol to afford 1H-benzimidazole-1-acetic acid, hydrazide (2). 5-Benzoimidazol-1-ylmethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol (4) was made via coupling of compound (2) with methyl isothiocyanate, followed by cyclization of 1H-benzimidazole-1-acetic acid, 2-[(methylamino) thioxomethyl]hydrazide (3) on reflux, and finally the target compounds (6a-6v) were synthesized by general substitution reaction. Compounds (6a-6v) were screened for T-type calcium channel blocker using the fluorescence assay by FDSS6000. All compounds (6a-6v) did not show better activities than control compound, mibefradil.

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