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Park, Hyeung-Geun (Seoul National University) Choi, Je-Yeon (College of Pharmacy, Sookmyung Women's University) Choi, Sea-Hoon (College of Pharmac, AmorePacific R & D Center) Park, Mi-Kyung (College of Pharmac, AmorePacific R & D Center) Lee, Ji-Hye (College of Pharmac, AmorePacific R & D Center) Suh, Young-Ger (College of Pharmac, AmorePacific R & D Center) Cho, Ha-Won (College of Pharmac, AmorePacific R & D Center) Oh, Uh-Taek (College of Pharmac, AmorePacific R & D Center) Lee, Ji-Youn (College of Pharmac, AmorePacific R & D Center) Kang, Sang-Uk (College of Pharmac, AmorePacific R & D Center) Lee, Jee-Woo (College of Pharmac, AmorePacific R & D Center) Kim, Hee-Doo (College of Pharmac, AmorePacific R & D Center) Park, Young-Ho (College of Pharmac, AmorePacific R & D Center) Jeong, Yeon-Su (College of Pharmac, AmorePacific R & D Center) Choi, Jin-Kyu (College of Pharmac, AmorePacific R & D Center) Jew, Sang-Sup (College of Pharmac, AmorePacific R & D Center)
저널정보
대한약학회 대한약학회 학술대회 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
발행연도
2003.1
수록면
1,732 - 1,732 (1page)

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Vanilloid receptor I (VR1) is a nonselective cation ion channel placed in the plasma membrane of peripheral sensory neurons that is potential target for analgesia A series of N-4-substituted-benzyl-N'-tert-butylbenzyl thioureas were prepared for the study of their agonistic/antagonistic activities to the vanilloid receptor in rat DRG. Their structure-activity relationship in reveals that not only the two oxygens and amide hydrogen of sulfonamido group but also the optimal size of methyl in methanesulfonamido group play an integral role for the antagonistic activity on vanilloid receptor.

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