메뉴 건너뛰기
.. 내서재 .. 알림
소속 기관/학교 인증
인증하면 논문, 학술자료 등을  무료로 열람할 수 있어요.
한국대학교, 누리자동차, 시립도서관 등 나의 기관을 확인해보세요
(국내 대학 90% 이상 구독 중)
로그인 회원가입 고객센터 ENG
주제분류
인문학
인문학 일반 역사학 철학 종교학 어문학 기타 인문학
사회과학
사회과학 일반 경영학 관광학 교육학 군사학 문헌정보학 법학 사회학 신문방송학 심리과학 정치외교학 지리학 행정학 경제학 무역학 인류학 기타 사회과학
자연과학
자연과학 일반 물리학 생물학 생활과학 수학·통계학 천문학 지구과학 화학 기타 자연과학
공학
공학 일반 건축공학 기계공학 산업공학 재료·에너지공학 전기전자공학 조선해양공학 화학공학 컴퓨터학 기타공학
의약학
의학 일반 간호학 수의학 약학 한의학 기초의학 임상의학 기타 의약학
농수해양학
농수해양학 일반 농학 수산학 식품과학 임학 축산학 해상운송학 기타 농수해양학
예술체육학
예술 일반 디자인 미술 미용 사진 음악학 의상 체육 공연매체예술 기타 예술체육학
복합학
학제간연구 과학기술학 뇌인지과학 기술정책 기타 복합학

ENG

추천
검색

논문 기본 정보

자료유형
학술대회자료
저자정보
정이숙 (아주대 의대) 신화섭 (한국화학연구소) 박노상 (한국화학연구소) 문창현 (아주대 의대) 조태순 (성균관대 약대)
저널정보
한국응용약물학회 한국응용약물학회 춘계학술발표논문집 한국응용약물학회 1996년도 춘계학술대회
발행연도
1996.1
수록면
252 - 252 (1page)

이용수

표지
📌
연구주제
📖
연구배경
🔬
연구방법
🏆
연구결과
AI에게 요청하기
추천
검색

초록· 키워드

오류제보하기
We Investigated the peripheral excitatory effect of capsaicin and KR-25018, a newly synthesized capsaicin derivative which was demonstrated to have a potent analgesic activity. KR-25018 and capsaicin were found to be both potent efficacious contractors of isolated guinea pig bronchial smooth muscle. KR-25018 was equipotent with capsaicin and [Sar$\^$9/,Met(O$_2$)$\^$11/]-substance P, 10-fold more potent than histamine and 10-fold less potent than (${\beta}$ -Ala$\^$8/)-neurokinin A(4-10), and their -log(M)EC$\_$50/ values were 6.94${\pm}$0.08, 6.86${\pm}$0.05, 6.96${\pm}$0.07, 5.64${\pm}$0.04, 7.96${\pm}$0.02, respectively. Contractile responses to KR-25018 and capsaicin were potentiated by phosphoramidon (1 ${\mu}$M), an inhibitor of neuropeptide-inactivating endopeptidase, but completely abolished in a calcium-free medium. These responses to KR-25018 and capsaicin were unaffected by the NK-1 antagonist CP96345 (1${\mu}$M), partially inhibited by the NK-2 antagonist SR48968 (1 ${\mu}$M) but almost completely abolished by a combination of the antagonists. A vanilloid receptor antagonist capsazepine competitively antagonized the responses to both KR-25018 and capsaicin (pA$_2$: aganst KR-25018, 5.98${\pm}$0.47; against capsaicin, 5.80${\pm}$0.31), and a capsaicin-sensitive cation channel antagonist ruthenium red caused significant reduction in the maximum responses to KR-25018 and capsaicin (pD'$_2$: against KR-25018, 4.61${\pm}$0.33; against capsaicin 4.96${\pm}$0.21). In conclusion, the present results suggest that KR-25018 and cpasaicin act on the same vanilloid receptor inducing the influx of calcium through ruthenium red-sensitive cation channel and produce contractile responses via the release of tachykinins that act on both NK-1 and NK-2 receptor subtypes.

목차

등록된 정보가 없습니다.

참고문헌 (0)

참고문헌 신청
참고문헌이 DBpia에서 서비스 중이라면, [참고문헌 신청]을 통해 등록해보세요

함께 읽어보면 좋을 논문

논문 유사도에 따라 DBpia 가 추천하는 논문입니다. 함께 보면 좋을 연관 논문을 확인해보세요!

이 논문의 저자 정보

최근 본 자료

전체보기

댓글(0)

0