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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
연세대학교 의과대학 Yonsei Medical Journal Yonsei Medical Journal 제60권 제11호
발행연도
2019.1
수록면
1,093 - 1,102 (10page)

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Purpose: Staphylococcal enterotoxin B (SEB) has been well-documented to induce liver injury. miRNA-222-3p (miR-222-3p) wasimplicated in SEB-induced lung injury and several liver injuries. This study aimed to explore the role of miR-222-3p in SEB-inducedliver injury. Materials and Methods: Expression of miR-222-3p and suppressors of cytokine signaling 1 (SOCS1) was detected using real-timequantitative PCR and western blot. Liver injury was determined by levels of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase(ALT), and inflammatory cytokines, numbers of infiltrating mononuclear cells using AST/ALT assay kit, enzyme-linked immunosorbentassay (ELISA), and hematoxylin-eosin staining, respectively. Target binding between miR-222-3p and SOCS1 waspredicted on targetScan software, and confirmed by luciferase reporter assay. Results: SEB induced liver injury in D-galactosamine (D-gal)-sensitized mice, as demonstrated by increased serum levels of ASTand ALT, elevated release of interferon-gamma (INF-γ), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), and IL-2, andpromoted infiltrating immune cells into liver. Expression of miR-222-3p was dramatically upregulated, and SOCS1 was downregulatedin SEB-induced liver injury both in mice and splenocytes. Moreover, miR-222-3p knockout (KO) mice exhibited alleviatedliver injury accompanied with SOCS1 upregulation. Besides, splenocytes under SEB challenge released less INF-γ, TNF-α, IL-6,and IL-2 during miR-222-3p knockdown. Mechanically, SOCS1 was targeted and downregulated by miR-222-3p. Upregulation ofSOCS1 attenuated INF-γ, TNF-α, IL-6, and IL-2 release in SEB-induced splenocytes; downregulation of SOCS1 could block thesuppressive role of miR-222-3p knockdown in SEB-induced splenocytes. Conclusion: Inhibition of miR-222-3p relieves SEB-induced liver inflammatory injury by upregulating SOCS1, thereby providingthe first evidence of miR-222-3p in SEB-induced liver injury.

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Pinchuk IV / 2010 / Staphylococcal enterotoxins / Toxins(Basel) 2:2177~2197 google schola Chambers HF / 2009 / Waves of resistance : Staphylococcus aureus in the antibiotic era / Nat Rev Microbiol 7:629~641 google schola Henghold WB 2nd / 2004 / Other biologic toxin bioweapons: ricin, staphylococcal enterotoxin B, and trichothecene mycotoxins / Dermatol Clin 22:257~262 google schola Nagaki M / 1999 / Interleukin-10 inhibits hepatic injury and tumor necrosis factor-alpha and interferon-gamma mRNA expression induced by staphylococcal enterotoxin B or lipopolysaccharide in galactosamine-sensitized mice / J Hepatol 31:815~824 google schola Rieder SA / 2011 / CD1d-independent activation of invariant natural killer T cells by staphylococcal enterotoxin B through major histocompatibility complex class II/T cell receptor interaction results in acute lung injury / Infect Immun 79:3141~3148 google schola

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