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저널정보
영남대학교 의과대학 Journal of Yeungnam Medical Science Yeungnam University Journal of Medicine 제36권 제1호
발행연도
2019.1
수록면
54 - 58 (5page)

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Adrenocortical carcinoma is a rare type of endocrine malignancy with an annual incidence of approximately 1–2 cases per million. The majority of these tumors secrete cortisol, and a few secrete aldosterone or androgen. Estrogen-secreting adrenocortical carcinomas are extremely rare, irrespective of the secretion status of other adrenocortical hormones. Here, we report the case of a 53-year-old man with a cortisol and estrogen-secreting adrenocortical carcinoma. The patient presented with gynecomastia and abdominal discomfort. Radiological assessment revealed a tumor measuring 21×15.3×12 cm localized to the retroperitoneum. A hormonal evaluation revealed increased levels of estradiol, dehydroepiandrosterone sulfate, and cortisol. The patient underwent a right adrenalectomy, and the pathological examination revealed an adrenocortical carcinoma with a Weiss’ score of 6. After surgery, he was treated with adjuvant radiotherapy. Twenty-one months after treatment, the patient remains alive with no evidence of recurrence.

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참고문헌 (20)

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Wajchenberg BL / 2000 / Adrenocortical carcinoma: clinical and laboratory observations / Cancer 88:711~736 google schola Dackiw AP / 2001 / Adrenal cortical carcinoma / World J Surg 25:914~926 google schola Allolio B / 2004 / Management of adrenocortical carcinoma / Clin Endocrinol (Oxf) 60:273~287 google schola Libe R / 2007 / Adrenocortical cancer: pathophysiology and clinical management / Endocr Relat Cancer 14:13~28 google schola Moreno S / 2006 / Feminizing adreno-cortical carcinomas in male adults. A dire prognosis. Three cases in a series of 801 adrenalectomies and review of the literature / Ann Endocrinol (Paris) 67:32~38 google schola

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