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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
한국임상약학회 한국임상약학회지 한국임상약학회지 제19권 제1호
발행연도
2009.1
수록면
61 - 64 (4page)

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The study was designed to compare the rate and extent of absorption of two enalapril tablets (10 mg), which has been widely used for the treatment of hypertension. This bioequivalence study was conducted using a standard preparation as reference and a generic as test in 24 male healthy volunteers. After an overnight fast, a single dose of the test or reference drugs were given with a washout period of 7 days. Heparinized blood samples were serially collected up to 10 hr. Plasma enalapril concentrations were quantified using a validated LC-MS/MS method. The data obtained for each subject was evaluated for Cmax and AUC10hr with respect to 90% confidence interval for log-transformed data. The 90% confidence intervals were log(0.9384)~log(1.1160) for AUC10hr and log(0.9482)~log(1.1474) for Cmax. Thus, we concluded that the test and reference formulation are bioequivalent in terms of rate and extent of absorption.

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