메뉴 건너뛰기
.. 내서재 .. 알림
소속 기관/학교 인증
인증하면 논문, 학술자료 등을  무료로 열람할 수 있어요.
한국대학교, 누리자동차, 시립도서관 등 나의 기관을 확인해보세요
(국내 대학 90% 이상 구독 중)
로그인 회원가입 고객센터 ENG
주제분류

추천
검색

논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제22권 제5호
발행연도
2002.1
수록면
331 - 336 (6page)

이용수

표지
📌
연구주제
📖
연구배경
🔬
연구방법
🏆
연구결과
AI에게 요청하기
추천
검색

초록· 키워드

오류제보하기
배경 : Escherichia coli O157 (O157)을 포함한 shiga 독소생성 대장균의 배양은 그 동안 국내에서 효과적으로 수행하지 못하였으며, 그 대신 shiga 독소에 대한 PCR법이 1차 검사법으로사용되어 왔었다. 이에 저자들은 일본에서 사용되어지는 배양법의 변법으로 O157을 배양하여 PCR법과의 검출 민감도를 상호비교하여 보았다.방법 : 표준균주인 SE97029를 배양, 정상인의 변과 혼합하여대변 g당 101-105 colony forming unit (CFU)로 조정한 후, 각농도의 균변 혼합액을 trypticase soy broth에서 42℃, 6시간 증균한 후, 산처리 하여 cefixime-tellurite-sorbitol MacConkey배지에 균일하게 바른 후 37℃, 18시간 배양 후 무색 균 집락의수를 세었다. 또한 PCR법에서는 상기의 같은 균변 혼합액을vancomycin 함유 Luria-Bertani (LB) broth에서 37℃, 하룻밤증균 후, 원심분리한 침사를 resin을 이용한 boiling법으로 DNA를 추출한 후, stx2에 대한 PCR을 실시하였다.결과 : 산처리 후 배양법에서의 검출 한계는 대변 g당 103CFU였으며, 하룻밤 증균 후 실시한 PCR법에서의 검출 한계는대변 g당 101 CFU였다.

목차

등록된 정보가 없습니다.

참고문헌 (0)

참고문헌 신청

함께 읽어보면 좋을 논문

논문 유사도에 따라 DBpia 가 추천하는 논문입니다. 함께 보면 좋을 연관 논문을 확인해보세요!

이 논문의 저자 정보

최근 본 자료

전체보기

댓글(0)

0