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논문 기본 정보

자료유형
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저자정보
저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제25권 제4호
발행연도
2005.1
수록면
227 - 233 (7page)

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배경 : C-reactive protein (CRP) 측정은 임상적 효용에 따라급성기 반응을 측정하는 통상적인 CRP검사와 심혈관질환의 위험도를 예측하기 위해 요구되는 high sensitivity-CRP (hs-CRP)로나뉘어서 이루어진다. 본 연구에서 저자들은 아주 낮은 농도의 측정한계치를 갖는 hs-CRP검사와 염증반응에서 나타나는 통상적인CRP 검사를 통합하기 위하여 넓은 측정범위를 갖는 CRP 검사법들을 평가하고자 한다.방법 : 면역비탁장비인 BNII와 두 개의 면역혼탁장비인 Hitachi7600 (Daiichi-Hitachi)과 Roche Cobas Integra 700 (Integra)의 정밀도와 검사방법간 일치도를 분석하였다. 정밀도는 0.3-120mg/L사이의 8단계의 pooled serum을 이용하였고, 검사방법간 일치도 평가를 위해 89개의 검체를 사용하여 BNI 결과와 두 가지면역혼탁법 결과를 비교하여 Passing-Bablok 회귀분석과 Bland-Altman 분석을 시행하였다.결과 : 검사일내 정밀도는 BNII의 경우 모든 단계의 pooledserum에서 변이계수가 10% 미만이었고, Daiichi-Hitachi는 1.0mg/L 이하에서, Integra는 0.5 mg/L 이하에서 변이계수가 10%를 넘었다. Daiichi-Hitachi 및 Integra 모두 평가 이루어진 전CRP 범위에서 BNII와의 우수한 일치성(Daiichi-Hitachi: y=0.98x+0.13, r=0.97, Integra; y=1.02x+0.22, r=0.99)을 보였으나 100 mg/L 이상에서 면역 혼탁법과 면역비탁법 간에 2SD이상의 불일치가 관찰되었다. 결론 : Daiichi-Hitachi 및 Integra 모두 CRP 측정법은 저농도에서 고농도까지 정밀도 및 BNII와의 일치성에 있어서 우수하였다. 그러나 검사방법 및 검사장비의 차이에 따라 나타나는 고농도에서의 불일치 현상은 계속적인 표준화과정으로 개선되어야 할 것으로 생각된다.
#High sensitivity-C reactive protein #Turbidoimmunometric assay #Immunonephelometric assay

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/ / , Menheere PP, van Dieijen-Visser MP : 359 359 ~ 62 62 google schola / / Evaluation of nine automated high-sensitivity C-reac-tive protein methods implications for clinical and epidemiologicalapplications 47 : 418 ~ 25 google schola / / Standardization of immunoassays for measurement of high-sensitivity C-reactive protein evaluation of secondary ref-erence materials 49 : 611 ~ 6 google schola / 1984to1992circulation1999 / a sensitive marker of inflammation predictsfuture risk of coronary heart disease in initially healthy middle-agedmen results from the MONICA Mon google schola / 1986 / Statistical methods for assessing agree-ment between two methods of clinical measurement 1 : 307 ~ 10 google schola

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