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저널정보
대한암학회 Cancer Research and Treatment Cancer Research and Treatment 제34권 제1호
발행연도
2002.1
수록면
28 - 33 (6page)

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Purpose: To evaluate the efficacy and toxicity of the combination therapy of paclitaxel and cisplatin in advanced, non-small cell, lung cancer patients Materials and Methods: Between December 1997 and September 2001, 37 patients with advanced, non-small cell, lung cancer were enrolled in this study. Patients were treated with paclitaxel (135 mg/m2, 24 hr infusion) and cisplatin (75 mg/m2). The treatments were repeated every 4 weeks. Results: Among the 37 patients enrolled, 21 were treated with paclitaxel and cisplatin as a first-line and 16 patients as a second-line. The median age of the patients was 59. In the first-line group, 10 had stage IIIB and 11 had stage IV, non small cell lung cancer. Of 21 patients in first-line treatment group that could be evaluated, objective responses were observed in 6 patients (response rate: 28.6%, CR: 4.8%, PR: 23.8%). The median survival duration for patients was 48 weeks. With the second-line group, 3 patients showed a partial response (response rate: 18.7%) to treatment, with median survival duration of 44 weeks. Grade 3∼4 leukopenia was observed in 27.1% of the first-line, and 23.6% in second- line, treatment groups. Conclusion: Combination chemotherapy, with paclitaxel and cisplatin, in non-small cell lung cancer has acceptable toxicities in both first and second-line treatment groups. In terms of efficacy, no superior response was shown for either group. More randomized studies, with a larger group of patients, are required to prove the true efficacy. (Cancer Res Treat. 2002;34:28-33)
#Non-small cel lung cancer #Combination Chemotherapy #Paclitaxel #Cisplatin

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