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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한내과학회 대한내과학회지 대한내과학회지 제68권 제3호
발행연도
2005.1
수록면
308 - 315 (8page)

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2001년 5월부터 2004년 1월까지 인하대학교 의과대학 부속병원에 내원한 계측 가능병변을 가진 31명의 진행성 위암 환자를 대상으로 고식적 복합화학요법으로서 paclitaxel과 cisplatin 요법을 시행하였다. Paclitaxel의 용량을 135 mg/m2/3wk으로 기존 다른 연구들에서 했던 175~210 mg/m2/3wk의 용량보다는 비교적 적은 용량으로 치료를 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다.총 31명의 환자에서 부분관해 11명(35%), 불변 9명(30%), 진행 11명(35%)으로 35%(95% 신뢰구간, 18%~51%)의 반응율을 얻었다. 전체 환자에서의 생존기간의 중앙값은 8.1개월이었고, 무진행 생존기간의 중앙값은 3.3개월이었다. 총 122회의 복합화학요법을 시행하는 도중에 발생한 부작용은 Grade 3 이상의 호중구 감소증이 11.5%이었고, 이 중 호중구 감소증에 의한 발열이 있었던 환자는 1명으로 치료 기간 중 1차례 발생하였으며 Grade 3의 오심 및 구역, 구토가 4%, Grade 3의 말초 신경병증이 3.3%이었다.향후 135 mg/m2/3wk paclitaxel-cisplatin 복합화학요법의 치료 효과 및 부작용을 보다 정확히 판정하기 위해 향후 기존 175~210 mg/m2/3wk paclitaxel-cisplatin 복합화학요법과의 전향적 무작위 맹검 비교 연구가 필요할 것으로 생각된다.

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