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대한감염학회 Infection and Chemotherapy Infection and Chemotherapy 제38권 제1호
발행연도
2006.1
수록면
11 - 16 (6page)

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목 적 : 프로칼시토닌은 중증 전신성 세균 감염의 새로운 표지자로 이용되고 있다. 프로칼시토닌의 구조는 감상선에서 분비되는 칼시토닌의 전구체로, 카타칼신과 칼시토닌으로 알려져 있으나, 패혈증의 발병에서 프로칼시토닌의 합성장소와 그 역할은 아직 분명하지 않다. 본 연구는 어떤 말초혈액세포가 내독소와 PMA로 자극시에 PCT분비를 유도할 수 있는지와 어떤 기전에 의해 PCT 생성이 조절되는지를 보고자 한다.재료 및 방법 : 말초혈액 단핵구세포를 분리하여, 각각 LPS (1 ug/mL)나 PMA (5 ng/mL)가 들어있는 배지에 하룻 밤 배양시킨 뒤 다음 날 세포내 프로칼시토닌을 FITC-항 카타칼신 항체를 이용하여 측정하였다. 단핵구와 림프구는 각각 phycoerthrin-CD14 항체와 Cychrome- CD3 항체를 이용하였다. 기전에 대한 분석실험은 여러 자극제를 말초혈액 단핵구세포에 넣기 1시간 전 수용성 TNF 항체 10 ug/mL로 세포를 미리 처리한 뒤 유세포분석기를 이용하여 분석하였다.결 과 : LPS는 건강한 공여자에서 얻은 말초혈액 단핵구에서 대조군의 프로칼시토닌 생성을 10.0%에서 27.2%로 증가시켰고 PMA는 10.0% 에서 40.8%로 더 많은 PCT생성의 증가를 보였다(n=8 중 대표). CD3 양성 림프구에서는 LPS는 PCT생성을 시키지 못하였으나 PMA는 프로칼시토닌 생성을 2.35배까지 증가시켰다(P<0.05, n= 8). 같은 공여자의 말초혈액 단핵구에서 수용성 TNF 항체는 LPS로 자극된 PCT생성을 감소(대조군 10.0%, LPS군 27.2%, 수용성 TNF 항체 12.3%)시켰으나, PMA자극으로 생성된 프로칼시토닌에는 영향을 주지 못하였다. 패혈증 환자에서는 건강한 군에 비해 PMA가 LPS보다 더 많은 PCT생성을 보였다.

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