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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 저널정보
- 대한소아내분비학회 Annals of Pediatirc Endocrinology & Metabolism Annals of Pediatirc Endocrinology & Metabolism 제13권 제2호
- 발행연도
- 2008.1
- 수록면
- 188 - 192 (5page)
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Binder syndrome is a maxillonasal dysostosis characterized by midface and nasal hypoplasia. It is sometimes associated with short terminal phalanges of fingers and toes and transient radiological features of chondrodysplasia punctata. It is associated with vitamin K deficiency during pregnancy. We describe here a baby with Binder syndrome who was born from mother with cholelithiasis during pregnancy.
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참고문헌 (13)
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Binder K.H. / 1962 / Dysostosis masillo-nasalis, ein arhinencephaler Missbildungskomplex / Deutsch Zahnaertzl Z 17 : 438 ~ 444
Ferguson J.W. / 1985 / Maxillonasal dysostosis (Binder syndrome); a review of the literature and case reports / Eur J Orthod 7 : 145 ~ 148
Horswell B.B. / 1987 / Maxillonasal dysplasia (Binder's syndrome): a critical review and case study / J Oral Maxillofac Surg 45 : 114 ~ 122
Howe A.M. / 1992 / The warfarin embryopathy: a rat model showing maxillonasal hypoplasia and other skeletal disturbances / Teratology 46 : 379 ~ 390
Howe A.M. / 1995 / Prenatal exposure to phenytoin, facial development, and a possible role for vitamin / K. Am J Med Genet 58 : 238 ~ 244
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Howe A.M. / 1992 / The warfarin embryopathy: a rat model showing maxillonasal hypoplasia and other skeletal disturbances / Teratology 46 : 379 ~ 390
Howe A.M. / 1995 / Prenatal exposure to phenytoin, facial development, and a possible role for vitamin / K. Am J Med Genet 58 : 238 ~ 244
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