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저자정보
Ki Ung Kang (부산대학교) Jun Young Oh (부산대학교) Yun Ha Lee (부산대학교) Hye Sun Lee (부산대학교) Seo Yeon Jin (부산대학교) Sun Sik Bae (부산대학교)
저널정보
한국생명과학회 생명과학회지 생명과학회지 제28권 제12호
발행연도
2018.12
수록면
1,516 - 1,522 (7page)

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죽상동맥경화는 대동맥의 만성염증에 의해 주로 발병되는 폐쇄동맥질환이다. 혈관평활근세포의 증식 및 이동은 죽상동맥경화 발병의 주된 병리적 반응이다. 본 연구에서는 죽상동맥경화 발병기전을 유도하는 표적 염증반응물질의 탐색 및 이들에 의한 신호전달 기전을 연구하였다. 혈관평활근세포의 증식 및 이동은 prostaglandin F<SUB>2α</SUB> (PGF<SUB>2α</SUB>)에 의해 의미 있게 증가하였으나 tumor necrosis factor α (TNFα)에 의해서는 증가하지 않았다. Prostacyclin I₂ (PGI₂)는 혈관평활근세포의 증식은 촉진시켰으나 이동은 오히려 억제하였다. prostaglandin D₂ (PGD2) 및 prostaglandin E₂ (PGE₂)는 혈관평활근세포의 증식을 촉진시켰으나 이동에는 영향을 미치지 않았다. PGF<SUB>2α</SUB>는 용량 의존적으로 혈관평활근세포의 증식 및 이동을 촉진시켰고 EC<SUB>50</SUB>는 약 0.1 μM로 관찰되었다. 혈관평활근세포에서 phospholipase C-β3 (PLC-β3) 아형의 발현은 매우 높았으나 PLC-β1, PLC-β2, 및 PLC-β4의 발현은 관찰되지 않았다. U73122 처리를 통해 PLC의 활성을 억제하면 PGF<SUB>2α</SUB>에 의한 혈관평활근세포의 이동이 억제되었다. 또한 PLC-β3의 발현을 억제하면 PGF<SUB>2α</SUB>에 의한 혈관평활근세포의 증식 및 이동이 억제되었다. 이러한 결과들을 바탕으로 PGF<SUB>2α</SUB> 는 혈관평활근세포의 증식 및 이동에 중요한 역할을 수행하고, 여기에는 PLC-β3가 필수적인 역할을 담당하고 있음을 제안한다.

목차

Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
References
초록

참고문헌 (58)

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