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본 연구에서는 oleic acid로 유도시킨 비알코올성 지방간 HepG2 세포 모델을 활용하여 LAFGE의 비알코올성 지방간 개선 효과를 검토하고 RT-PCR과 Western blot으로 메카니즘을 해석하였다. LAFGE는 1 mg/mL 농도에서 NFGE보다 세포 내 지방축적을 약 1.5배 저해하였다. Fig. 5에 나타낸 바와 같이 LAFGE는 FAT/CD36 mRNA 발현을 감소시켜 세포 내로 유입되는 지방산의 양을 감소시켰으며, PPARα와 CPT-1의 mRNA 발현을 증강시킴으로써 지방산의 베타-산화를 촉진시켰다. 또한 LAFGE는 지방합성을 촉진하는 전사인자인 SREBP-1c와 그의 조절을 받는 FAS의 mRNA 발현 수준을 oleic acid 처리시보다 각각 51%와 35% 까지 크게 감소시켰다. 뿐만 아니라 LAFGE는 농도의존적으로 SREBP-1c와 FAS의 단백질 발현도 감소시켰다. 이 결과들은 LAFGE가 oleic acid처리에 의해 유도된 HepG2 세포 내의 지방 축적을 개선할 수 있음을 시사하였다.
목차
Abstract
서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
요약
References
참고문헌 (32)
참고문헌 신청
Park SH / 2006 / Prevalence and risk factors of non-alcoholic fatty liver disease among Korean adults / Gas-troen. Hepatol 21:138~143
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Donnelly K / 2005 / Sources of fatty acids stored in liver and secreted via lipoproteins in patients with nonalcoholic fatty liver disease / Clin. Invest 115:1343~1351
Rawson RB / 2003 / Control of lipid metabolism by regulated intramem-brane proteolysis of sterol regulatory element binding proteins (SREBPs) / Biochem. Soc. Symp 70:221~231
Liang G / 2002 / Diminished hepatic response to fasting/refeeding and liver X receptor agonists in mice with selective deficiency of sterol regu-latory element-binding protein-1c / Biol. Chem 277:9520~9528
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