팜 스테아린으로부터 분별온도(X₁=25, 30, 35℃)와 팜 스테아린에 대한 아세톤의 비율(X₂=1:3, 1:6, 1:9, w/v)을 요인변수로 하여 중심합성계획에 의한 반응표면분석을 이용하여 최적화한 POP purity(Y₁, %), POO purity(Y₂, %), POO+POP의 content(Y₃, g)의 조건을 살펴보았다. Y₁, Y₂, Y₃의 종속요인들을 모두 최대화하면서 순도를 가장 높일 수 있는 분별조건을 예측한 결과, 분별온도 29.3℃에서 팜 스테아린에 대한 사용 아세톤의 비율이 1:5.7일 경우 60.9%의 POP와 23.8%의 POO를 함유한 POO와 POP 분별유를 4 g의 팜 스테아린에서 3.0 g(75% 수율)의 획득을 예측할 수 있었다. POO와 POP의 순도를 높이면서 함량을 높이는 최적화 조건의 검증을 위하여 반복실험을 수행한 결과, POP purity와 POO purity, POO+POP의 content는 각각 60.18%, 24.10%, 74.38%(2.97 g)로, 반복 실험 간에 유의적인 차이가 없음을 확인하였다. 이렇게 얻어진 POO와 POP 함량 및 순도가 높은 유지는 앞으로 CBE의 주된 대칭형 TAG(POS와 SOS) 합성에 이용될 수 있을 것으로 사료된다.
1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-oleoyl glycerol (POO) and 1-palmitoyl-2-oleoyl-3-palmitoyl glycerol (POP) were enriched from palm stearin using an acetone fractionation process. Response surface methodology was employed to optimize the purity of POO (Y₁, %) and POP (Y₂, %) along with POO+POP content (Y₃, g) based on independent variables such as fractionation temperature (X₁, 25, 30, and 35℃) and the ratio of palm stearin to acetone (X₂, 1:3, 1:6 and 1:9, w/v). Fractionation conditions were optimized to maximize Y₁, Y₂, and Y₃, in which fractionation temperature was 29.3℃ with a 1:5.7 acetone ratio. With such parameters, 60.9% of POP and 23.8% of POO purity were expected with a 75% yield (3.0 g) of POO and POP.