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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
한국양봉학회 Journal of Apiculture 한국양봉학회지 제23권 제1호
발행연도
2008.4
수록면
37 - 42 (6page)

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A real-time PCR technique was developed for the detection and the quantification of black queen cell virus (BQCV) which is one of fatal viral pathogens against queen larvae. For the technique, a specific detection primer set (BQCV-RT-F/R) was designed and evaluated. The unique 159bp fragment was amplified with this BQCV-specific primer pair. In the real-time PCR assays with serially diluted template and artificially contaminated template, the primer set showed high sensitivities which were able to detect 10¹ copies in the both standard assays. As we respected, it was convinced that real-time PCR results from fluorescence curves were more sensitive than ones of electrophoretic analysis. BQCV could be detected by using this newly developed real-time PCR, which would induced a strong advance for the control and the prevention of BQCV in honeybees.

목차

ABSTRACT
서론
재료 및 방법
결과
결과 및 고찰
감사의 글
인용문헌

참고문헌 (16)

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2009-527-014811728