국내 양봉장에서 Kashmir Bee Virus(KBV)의 검출과 이의 분자생물학적 고찰

유미선; 김을환; 강민희; 한상훈; 권순환; 윤병수

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자료유형: 학술저널

저자정보: 유미선 김을환 강민희 한상훈 권순환 윤병수

저널정보: 한국양봉학회 Journal of Apiculture 한국양봉학회지 제22권 제1호

발행연도: 2007.6

수록면: 33 - 42 (10page)

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Kashmir Bee Virus(KBV)는 봉군을 점차적으로 약화시켜 결국 완전한 사멸로 이끌 수 있는 잠재적으로 치명적인 바이러스이다. 그러나 대부분의 바이러스성 질환들처럼 KBV에 감염된 꿀벌들은 뚜렷한 증상을 보이지 않기 때문에 신속한 진단에 따른 효과적인 대응에 어려움이 있었다.
본 연구는 국내의 양봉장들에서 감염이 추정되는 KBV의 존재를 조사하기 위해 KBV의 RNA polymerase 유전자 특이적인 PCR 검출용 pruner를 제작하고 이를 이용하여 국내에서 최초로 바이러스의 존재를 확인하였으며, 104개소의 국내 양봉장으로부터 수집한 꿀벌들을 대상으로 진단을 실시한 결과 모두 17개소의 양봉장에 KBV가 전파되어 있다는 사실을 밝혔다. 이 검출용 primer 쌍은 예상된 443 bp의 고유한 PCR 증폭 산물을 만들어 내었고 이를 cloning 하여 유전자 염기서열 분석을 수행하여 생성된 PCR 증폭 산물의 염기서열이 KBV로부터 나온 것임을 기존에 밝혀진 KBV들의 유전자 염기서열과 비교하여 증명하였다. 염기서열 분석에서는 88%~98%의 상동성을 확인하였고, 아미노산 서열 분석에서는 97%~99%의 상동성을 확인하였다. 또한 DNA sequence에 의한 homology 분석에서 본 연구의 산물인 KBV-K1은 Israel Acute Bee Paralysis Virus(IABPV, EF219380)와 97%의 염기서열 상동성을 보여주었으며, Amino acid sequence에 의한 homology 분석에서도 KBV-K1과 IABPV는 99%의 높은 상동성을 보여 주었다. 결론적으로, 본 연구에서 사용된 KBV PCR 진단 방법은 KBV의 효과적인 통제 체계를 구축하기 위한 출발점을 제시하고자 하였다.

#Kashmir Bee Virus #KBV #PCR detection #IABPV #Regional distribution

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