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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2006.12
- 수록면
- 1,329 - 1,335 (7page)
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LP-BM5 murine leukemia retrovirus induces the excessive oxidative stress and immune dysfunction leading to B cell leukemia and murine AIDS with cytokine dysfunction. In the present study, the immune restoratory effect of antioxidant hormone dedydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) was investigated in the primary splenocytes from LP-BM5 retrovirus-infected C57BL/6 mice. DHEAS significantly increased T and B cell response to mitogen and normalized the unbalanced production of Th1/Th2 type cytokines. In particular, both protein and mRNA expression of IL-4, IL-6, and TNF-α were down-regulated by DHEAS treatment, whereas IL-2 and IFN-γ level were increased. This result suggests that DHEAS directly or indirectly regulates the gene expression of Th1/Th2 type cytokines in transcription level. In addition, DHEAS treatment decreased the hepatic lipid peroxidation and preserved vitamin E level in liver cells. These results suggested that DHEAS could effectively prevent immune dysfunction by regulating cytokine secretion and preventing the oxidative stress in murine AIDS.
목차
Abstract
서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
요약
문헌
참고문헌 (19)
참고문헌 신청
Gasparis AP, Tassiopoulos AK. 2001. Nutritional support in the patient with HIV infection. Nutrition 17: 981-982.
Lee J, Park CS, Chung MY, Cho DH, Watson RR. 2005. Reduced micronutrient intake accentuates premature death caused by immune dysfunction in leukemia retrovirus-infected C57BL/6 mice. Nutr Res 25: 401-412.
Lee YW, Hirani AA, Kyprianou N, Toborek M. 2005. Human immunodeficiency virus-1 Tat protein up-regulates IL-6 and IL-8 expression in human breast cancer cells. Inflamm Res 54: 380-389.
Lee J, Jiang S, Liang B, Inserra P, Zhen Z, Solkoff D, Watson RR. 1998. Antioxidant supplementation in prevention and treatment of immune dysfunction and oxidation induced by murine AIDS in old mice. Nutr Res 18: 327-339.
Gulow K, Kaminski M, Darvas K, Suss D, Li-Weber M, Krammer PH. 2005. HIV-1 tansactivator of transcription substitutes for oxidative signaling in activation-induced T cell death. J Immunol 174: 5249-5260.
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