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논문 기본 정보

자료유형
학위논문
저자정보

최영중 (부산대학교, 부산대학교 대학원)

지도교수
김광호
발행연도
2016
저작권
부산대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.

이용수3

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이 논문의 연구 히스토리 (6)

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본 학위 논문은 블록공중합체의 자기조립 속도를 제어하는 새로운 공정과 현상분석에 관한 내용을 주로 다루었다. 블록공중합체의 자기조립은 저렴하면서도 공정이 광리소그래피보다 간단하여 기존의 리소그래피를 대체할 차세대 리소그래피의 하나로 주목 받아왔다. 특히 high Flory-Huggins interaction parameter (χ) 를 가지는 물질들인 poly(dimethylsiloxane-b-styrene) (PDMS-b-PS), poly(dimethylsiloxane-b-2vinylpyridine) (PDMS-b-P2VP), poly(styrene-b-lactide) (PS-b-PLA), Poly(styrene-b-ethylene oxide) (PS-b-PEO), and poly(styrene-b-2vinylpyridine) (PS-b-P2VP) 들은 열역학적으로 결함이 적고 LER(line edge roughness)이 좋으며, 10nm 이하의 패턴 형성을 할 수 있다는 장점을 가지고 있다. 하지만 high-χ를 가지는 블록공중합체의 자기조립되는 속도는 χ값이 증가함에 따라서 지수함수적으로 감소하는 치명적인 문제점을 가지고 있어, 여러 응용분야에 널리 사용되지 못하고 있다.
이러한 문제점을 극복하기 위하여, 본 학위 논문에서는 새로운 용매 어닐링 공정 (binary solvent-vapor annealing system)을 도입하여 high-χ를 가지는 PDMS-b-PS 블록공중합체의 자기조립 속도를 제어하였다. 일반적으로 PDMS-b-PS 블록공중합체에 사용되는 용매 어닐링은 한 가지 용매(톨루엔)를 사용하여 정렬된 나노구조물을 얻는다. 톨루엔 용매는 PS 블록에 선택적인 용매이지만 PDMS 블록에는 상대적으로 덜 선택적인 용매이므로, 정렬된 패턴을 얻는데 더 많은 시간이 필요하다. 이러한 단점을 극복하고자 열적어닐링과 용매 어닐링을 동시에 진행하는 solvothermal annealing 방법을 사용하였고, 여기에서 용매를 PS에 선택적인 용매인 톨루엔과 PDMS에 선택적인 헵테인(heptane)을 같이 사용하는 2원용액 어닐링(binary solvent-vapor annealing)을 사용하였다. 또한 헵테인 대신 PDMS에 상대적으로 더 선택적인 펜테인(pentane) 용매를 사용하였을 경우, 자기조립된 나노구조물의 크기를 조절할 수 있음을 확인하였다. 반면에 PDMS와 PS두 블록에 선택적이지 않은 DMF (dimethylformamide)용매를 사용할경우 오히려 자기조립을 방해한다는 결과를 얻을 수 있었다.
위에서 얻어진 최적의 용매 비율조건을 사용하여 더 좁은 간격(300 nm)을 가지는 트렌치 (trench) 기판을 사용하여 10초만에 구(sphere) 형상을 가지는PDMS-b-PS블록공중합체와 자기조립을 시킬 수 있었고, 라인형상을 가지는 블록공중합체는 1분안에 자기조립 시킬 수 있었다.
마지막으로 본 학위 논문에서 소개한 새로운 어닐링 방법과 체계적으로 그 효과를 분석한 내용을 용매 어닐링을 기반으로 하는 다른 블록공중합체의 자기조립 시스템에도 적용이 가능할것으로 여겨지며, 이러한 응용이 차세대 리소그래피 공정의 발전에도 많은 기여할 것으로 생각한다.

목차

I. Introduction 4
II. Theoretical background 7
III. Experimental 9
III-1. BCP Self-assembly 9
III-2. Film Thickness Measurement 12
III-3. Characterization 12
IV. Result and discussion 14
IV-1. The experimental schematic and conceptual illustrations of binary solvent annealing 14
IV-2. Rapid pattern formation of PDMS-b-PS BCPs at heptane/toluene mixtures 16
IV-3. Tunability of a PDMS-b-PS BCP at pentane/toluene mixtures 37
IV-4. Slow self-assembly kinetics of PDMS-b-PS BCPs at DMF/toluene mixtures 44
IV-5. Ultrafast pattern generation of PDMS-b-PS BCPs within various line/hole templates 47
V. Conclusion 49
References and note 50
Abstract 55

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