Suppression of neointimal hyperplasia induced by arteriovenous anastomosis and balloon injury in rats by multimeric tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand

Tae-Hyoung Kim; Ji Hye Han; Sun-Young Park; Seung-Hyun Myung; Junghee Park; Jeong Hwan Chang

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저자정보: Tae-Hyoung Kim (Chosun University School of Medicine) Ji Hye Han (Chosun University School of Medicine) Sun-Young Park (Chosun University School of Medicine) Seung-Hyun Myung (Chosun University School of Medicine) Junghee Park (Chosun University School of Medicine) Jeong Hwan Chang (Surgery Department, Chang Surgical Clinic)

저널정보: 한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells Vol.47 No.1

발행연도: 2024.1

수록면: 1 - 10 (10page)

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Excessive blood vessel wall thickening, known as intimal hyperplasia, can result from injury or inflammation and increase the risk of vascular diseases. Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) plays key roles in tumor surveillance, autoimmune diseases, and apoptosis; however, its role in vascular stenosis remains controversial. Treatment with recombinant isoleucine zipper hexamerization domain soluble TRAIL (ILz(6):TRAIL) significantly inhibited the progression of neointimal hyperplasia (NH) induced by anastomosis of the carotid artery and jugular vein dose dependently, and adenovirus expressing secretable ILz(6):TRAIL also inhibited NH induced by balloon injury in the femoral artery of rats. This study demonstrated the preventive and partial regressive effects of ILz(6):TRAIL on anastomosis of the carotid artery and jugular vein- or balloon-induced NH.

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