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학술저널
저자정보
Bae Yumi (College of Pharmacy, Institute of Pharmaceutical Sciences and Technology, Hanyang University ERICA) Zeb Alam (Riphah International University, Pakistan) Choi Ho-Ik (College of Pharmacy, Institute of Pharmaceutical Sciences and Technology, Hanyang University ERICA) 류정수 (한양대학교) Gul Maleeha (Riphah International University, Pakistan) Noh Ha-Yeon (College of Pharmacy, Institute of Pharmaceutical Sciences and Technology, Hanyang University ERICA) Cho Junho (College of Pharmacy, Institute of Pharmaceutical Sciences and Technology, Hanyang University ERICA) Gil Junkyung (College of Pharmacy, Institute of Pharmaceutical Sciences and Technology, Hanyang University ERICA) Shah Fawad Ali (Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Saudi Arabia) Chang Sun-Young (College of Pharmacy and Research Institute of Pharmaceutical Science and Technology, Ajou University, Suwon 16499, Republic of Korea) Bae Ok-Nam (College of Pharmacy, Institute of Pharmaceutical Science and Technology, Hanyang University ERICA, Ansan 15588, Korea) Kim Jin-Ki (Hanyang University)
저널정보
한국약제학회 Journal of Pharmaceutical Investigation Journal of Pharmaceutical Investigation Vol.54 No.5
발행연도
2024.9
수록면
617 - 629 (13page)
DOI
10.1007/s40005-024-00674-x

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Purpose Dexamethasone palmitate (DXPL) is a lipophilic derivative of dexamethasone (DXM) used to overcome the low drug-loading capacity and immediate release characteristics of DXM from nanoparticles. In this study, we investigated the potential of DXPL-loaded solid lipid nanoparticles (DXPL-SLNs) to increase drug encapsulation efficiency, prolong drug release, and alleviate skin inflammation. Methods DXPL-SLNs were prepared using the nano-emulsion template technique with trilaurin as a lipid matrix and Tween 20, Span 20, and Brij 58 as a surfactant mixture. The physicochemical properties of DXPL-SLNs were examined in terms of particle size, polydispersity index, zeta potential, encapsulation efficiency, loading capacity, morphology, and crystalline behavior. The in vitro release profile of DXM from the DXPL-SLNs incubated in mouse plasma was assessed using a plasma conversion assay. In vivo anti-inflammatory effects of topically applied DXPL-SLNs were evaluated in mice with 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate (TPA)-induced ear edema. Results The optimized DXPL-SLNs (DXPL/trilaurin/Tween 20/Span 20/Brij 58:4/2/2/0.2/4, w/w ratio, respectively) displayed a mean particle size of 182.8 ± 2.7 nm with a very high drug loading capacity of 30.4%. DXPL-SLNs showed substantially prolonged drug release in mouse plasma compared to DXPL solution. Furthermore, DXPL-SLNs showed enhanced anti-inflammatory effects by efficiently reducing TPA-induced ear edema. Conclusion These findings suggest that DXPL-SLNs have great potential as anti-inflammatory therapeutics against acute skin inflammation.
#Dexamethasone #Dexamethasone palmitate #Anti-inflammatory #Solid lipid nanoparticles #Skin inflammation #Ear edema

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