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저자정보
Seobin Kim (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB)) Eun-Woo Lee (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB)) Doo-Byoung Oh (KRIBB) Jinho Seo (KRIBB)
저널정보
대한생화학·분자생물학회 BMB Reports BMB Reports Vol.57 No.5
발행연도
2024.5
수록면
250 - 255 (6page)
DOI
https://doi.org/10.5483/BMBRep.2023-0174

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Due to their stem-like characteristics and immunosuppressiveproperties, Mesenchymal stem cells (MSCs) offer remarkable potential in regenerative medicine. Much effort has been devotedto enhancing the efficacy of MSC therapy by enhancing MSCmigration. In this study, we identified deubiquitinase BRCA1-associated protein 1 (BAP1) as an inhibitor of MSC migration. Using deubiquitinase siRNA library screening based on an invitro wound healing assay, we found that silencing BAP1 significantly augmented MSC migration. Conversely, BAP1 overexpression reduced the migration and invasion capabilities ofMSCs. BAP1 depletion in MSCs upregulates ERK phosphorylation, thereby increasing the expression of the migration factor,osteopontin. Further examination revealed that BAP1 interactswith phosphorylated ERK1/2, deubiquitinating their ubiquitins,and thus attenuating the ERK signaling pathway. Overall, ourstudy highlights the critical role of BAP1 in regulating MSC migration through its deubiquitinase activity, and suggests a novelapproach to improve the therapeutic potential of MSCs in regenerative medicine.

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