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저자정보
조윤주 (삼성서울병원 병리과) 이지연 (삼성서울병원 병리과) 한보경 (서울대학교) 윤상은 (삼성서울병원) 김석진 (성균관대학교) 김원석 (성균관대학교) 조준훈 (삼성서울병원 병리과)
저널정보
대한병리학회 Journal of Pathology and Translational Medicine Journal of Pathology and Translational Medicine Vol.58 No.1
발행연도
2024.1
수록면
12 - 21 (10page)
DOI
10.4132/jptm.2023.11.02

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Background: The implication of the presence of tumor-infiltrating T lymphocytes (TIL-T) in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is yet to be elucidated. We aimed to investigate the effect of TIL-T levels on the prognosis of patients with DLBCL.Methods: Ninety-six patients with DLBCL were enrolled in the study. The TIL-T ratio was measured using QuPath, a digital pathology software package. The TIL-T ratio was investigated in three foci (highest, intermediate, and lowest) for each case, resulting in TIL-T–Max, TIL-T–Intermediate, and TIL-T–Min. The relationship between the TIL-T ratios and prognosis was investigated.Results: When 19% was used as the cutoff value for TIL-T–Max, 72 (75.0%) and 24 (25.0%) patients had high and low TIL-T–Max, respectively. A high TIL-T–Max was significantly associated with lower serum lactate dehydrogenase levels (p < .001), with patient group who achieved complete remission after RCHOP therapy (p < .001), and a low-risk revised International Prognostic Index score (p < .001). Univariate analysis showed that patients with a low TIL-T–Max had a significantly worse prognosis in overall survival compared to those with a high TIL-T–Max (p < .001); this difference remained significant in a multivariate analysis with Cox proportional hazards (hazard ratio, 7.55; 95% confidence interval, 2.54 to 22.42; p < .001).Conclusions: Patients with DLBCL with a high TIL-T–Max showed significantly better prognosis than those with a low TIL-T–Max, and the TIL-T–Max was an independent indicator of overall survival. These results suggest that evaluating TIL-T ratios using a digital pathology system is useful in predicting the prognosis of patients with DLBCL.
#Diffuse large B-cell lymphoma #Tumor infiltrating lymphocytes #T lymphocytes #Digital pathology

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