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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 저널정보
- 한국농약과학회 농약과학회지 농약과학회지 제28권 제1호
- 발행연도
- 2024.3
- 수록면
- 95 - 102 (8page)
- DOI
- 10.7585/kjps.2024.28.1.95
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국내에서 분리한 벼키다리병균(Fusarium fujikuroi)을 대상으로 benomyl에 대한 감수성, 중도저항성, 저항성을 나타내는 31개 균주를 확보하였다. 해당 균주들을 대상으로 benomyl의 작용점인 β-tubulin2 단백질을 암호화하는 유전자의 염기서열을 분석하고, 그 차이를 확인하였다. 감수성 균주와 비교하였을 때 benomyl 중도저항성 균주는 200번 아미노산이 TTC (Phenylalanine)에서 TAC (Tyrosine)로, 235번 아미노산이 GGC (Glysine)에서 GGT (Glysine)으로 치환되었음을 확인하였다. 저항성 균주의 경우, 167번과 235번의 아미노산 코돈이 각각 TTC (Phenylalanine)에서 TAC (Tyrosine), G G C (G lysine)에서 GGT (Glysine)으로 치환되었음을 확인하였다. 이러한 유전적 차이를 이용하여 benomyl 감수성, 중도저항성, 저항성 균주를 검출할 수 있는 특이 프라이머를 개발한 결과, 각각의 프라이머가 486 bp, 211 bp, 217 bp 크기의 밴드를 증폭하는 것을 확인하였다. 본 연구를 통해 우리나라에서 분리한 벼키다리병균의 benomyl 감수성, 중도저항성, 저항성 균주의 아미노산 코돈의 치환 부위를 처음으로 확인하였다. 또한 개발된 특이 프라이머를 활용한 PCR법에 의해 신속하고 정확한 benomyl 약제저항성균 스크리닝 방법을 구축하였다. 이를 통해 농업 현장에서 분리된 키다리병균의 약제저항성 발생에 대한 모니터링을 신속하게 수행할 수 있을 것으로 생각된다.
목차
Abstract
서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
Literature Cited
요약
참고문헌 (0)
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