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저자정보
Heo Min (Interdisciplinary Program of Bioinformatics College of Natural Sciences Seoul National University Seoul Korea) Park Young Soo (Department of Internal Medicine Seoul National University Bundang Hospital Seongnam Korea) Yoon Hyuk (Department of Internal Medicine Seoul National University Bundang Hospital Seongnam KoreaDepartment of Internal Medicine and Liver Research Institute Seoul National University College of Medicine Seou) Kim Nam-Eun (Department of Public Health Science Graduate School of Public Health Seoul Korea) Kim Kangjin (Institute of Health and Environment Seoul National University Seoul Korea) Shin Cheol Min (Department of Internal Medicine Seoul National University Bundang Hospital Seongnam KoreaDepartment of Internal Medicine and Liver Research Institute Seoul National University College of Medicine Seou) Kim Nayoung (Department of Internal Medicine Seoul National University Bundang Hospital Seongnam KoreaDepartment of Internal Medicine and Liver Research Institute Seoul National University College of Medicine Seou) Lee Dong Ho (Department of Internal Medicine Seoul National University Bundang Hospital Seongnam KoreaDepartment of Internal Medicine and Liver Research Institute Seoul National University College of Medicine Seou)
저널정보
거트앤리버 발행위원회 Gut and Liver Gut and Liver 제17권 제1호
발행연도
2023.1
수록면
108 - 118 (11page)
DOI
10.5009/gnl220081

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Background/Aims: This study aimed to evaluate the potential of the stool microbiome and gut microbe-derived extracellular vesicles (EVs) to differentiate between patients with inflammatory bowel disease (IBD) and healthy controls, and to predict relapse in patients with IBD. Methods: Metagenomic profiling of the microbiome and bacterial EVs in stool samples of controls (n=110) and patients with IBD (n=110) was performed using 16S rRNA sequencing and then compared. Patients with IBD were divided into two enterotypes based on their microbiome, and the cumulative risk of relapse was evaluated. Results: There was a significant difference in the composition of the stool microbiome and gut microbe-derived EVs between patients with IBD and controls. The alpha diversity of the microbiome in patients with IBD was significantly lower than that in controls, while the beta diversity also differed significantly between the two groups. These findings were more prominent in gut microbe-derived EVs than in the stool microbiome. The survival curve tended to be different for enterotypes based on the gut microbe-derived EVs; however, this difference was not statistically significant (log-rank test, p=0.166). In the multivariable analysis, elevated fecal calprotectin (>250 mg/kg) was the only significant risk factor associated with relapse (adjusted hazard ratio, 3.147; 95% confidence interval, 1.545 to 6.408; p=0.002). Conclusions: Analysis of gut microbe-derived EVs is better at differentiating patients with IBD from healthy controls than stool microbiome analysis.
#Inflammatory bowel diseases #Microbiota #Extracellular vesicles

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