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학술저널
저자정보
Xuan Qi Koh (Division of Dermatology Department of Medicine National University Hospital Singapore) Kong Bing Tan (Department of Pathology National University Hospital Singapore) Enno Schmidt (Department of Dermatology and Lübeck Institute for Experimental Dermatology (LIED) University of Lübeck Lübeck) Detlef Zillikens (Department of Dermatology University of Lübeck Lübeck Germany) Nisha Suyien Chandran (Division of Dermatology Department of Medicine National University Hospital Singapore)
저널정보
대한피부과학회 Annals of Dermatology Annals of Dermatology 제35권 제1호
발행연도
2023.2
수록면
61 - 65 (5page)
DOI
https://doi.org/10.5021/ad.20.301

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Anti-p200 pemphigoid is an uncommon subepidermal autoimmune bullous disease that,unlike many other autoimmune bullous diseases, has not previously been associated withhematological diseases. The diagnosis of anti-p200 pemphigoid in a patient with congruentclinical features requires the demonstration of subepidermal blistering, with linear depositionof immunoglobulin (Ig) G and/or C3 at the dermoepidermal junction on direct immunofluorescence,and a floor-binding pattern on indirect immunofluorescence. In addition,the detection of antibodies against p200 antigen via immunoblotting is ideal but not readilyaccessible in many facilities, leading to a potential under-recognition and under-diagnosisof this condition. In this case report, we describe a 53-year-old gentleman with recently diagnosedacquired hemophilia A who developed a concurrent vesiculobullous eruption andwas evaluated to have anti-p200 pemphigoid. Both of his conditions were controlled withimmunosuppression via prednisolone and cyclophosphamide. While we acknowledge thecontemporaneous occurrence of both diseases in this patient may be a mere coincidence, it isimportant to recognize the possibility of this association given the potential clinical significance. Whether the activity of one disease parallels the other will require further evaluation.
#Blister #Dermatoses #Factor VIII #Hemophilia #Pemphigoid

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