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학술저널
저자정보
Sang-Gue Park (Chung-Ang University) Seunghyo Kim (Graduate School of Chung-Ang University) Ikjoon Choi (Graduate School of Chung-Ang University)
저널정보
한국통계학회 CSAM(Communications for Statistical Applications and Methods) CSAM(Communications for Statistical Applications and Methods) 제27권 제6호
발행연도
2020.11
수록면
641 - 647 (7page)

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The 2 × 3 crossover design, a modified version of the 3 × 3 crossover design, is considered to compare the bioavailability of two generic candidates with a reference drug. The 2 × 3 crossover design is more economically favorable due to decrease in the number of sequences, rather than conducting a 3×3 crossover trial or two separate 2 × 2 crossover trials. However, when using a higher-order crossover trial, the risk of drop-outs and withdrawals of subjects increases, so the suitable statistical inferences for missing data is needed. The bioequivalence model of a of 2×3 crossover trial with missing data is defined and the statistical procedures of assessing bioequivalence is proposed. An illustrated example of the 2 × 3 trial with missing data is also presented with discussion.

목차

Abstract
1. Introduction
2. 2 × 3 crossover design
3. 2 × 3 crossover design with missing data
4. An illustrative example
5. Conclusion
References

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