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이지환 (경희대학교) 고동현 (경희대학교 동서의과학과) 김우진 (경희대학교) 이기석 (경희대학교) 배효정 (경희대학교 동서의과학과) Fu-Shi Quan (Kyung Hee University School of Medicine) 김선광 (경희대학교)
저널정보
대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 제20권 제4호
발행연도
2016.7
수록면
407 - 414 (8page)

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This study was performed to investigate whether the spinal cho-linergic and serotonergic analgesic systems mediate the relieving effect of elec-troacupuncture (EA) on oxaliplatin-induced neuropathic cold allodynia in rats. The cold allodynia induced by an oxaliplatin injection (6 mg/kg, i.p.) was evaluated by immersing the rat’s tail into cold water (4oC) and measuring the withdrawal latency. EA stimulation (2 Hz, 0.3-ms pulse duration, 0.2~0.3 mA) at the acupoint ST36, GV3, or LI11 all showed a significant anti-allodynic effect, which was stronger at ST36. The analgesic effect of EA at ST36 was blocked by intraperitoneal injection of muscarinic acetylcholine receptor antagonist (atropine, 1 mg/kg), but not by nicotinic (mecamylamine, 2 mg/kg) receptor antagonist. Furthermore, intrathecal administration of M2(methoctramine, 10μg) and M3 (4-DAMP, 10μg) receptor antagonist, but not M1 (pirenzepine, 10μg) receptor antagonist, blocked the effect. Also, spinal administration of 5-HT3 (MDL-72222, 12μg) receptor antagonist, but not 5-HT1A (NAN-190, 15μg) or 5-HT2A (ketanserin, 30μg) receptor antagonist, prevented the anti-allodynic effect of EA. These results suggest that EA may have a signi? cant analgesic action against oxaliplatin-induced neuropathic pain, which is mediated by spinal cholinergic (M2, M3) and serotonergic (5-HT3) receptors.

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