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저자정보
박현 (경상대학교 의과대학 신경외과) 김은진 (경상대학교) 한재희 (경상대학교) 한종우 (경상대학교) 강다원 (경상대학교)
저널정보
대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 제20권 제4호
발행연도
2016.7
수록면
379 - 385 (7page)

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TWIK-related K+ channel-2 (TREK-2) and TWIK-related spinal cord K+ (TRESK) channel are members of two-pore domain K+ channel family. They are well expressed and help to set the resting membrane potential in sensory neurons. Modulation of TREK-2 and TRESK channels are involved in the pathogenesis of pain, and specific activators of TREK-2 and TRESK may be beneficial for the treatment of pain symptoms. However, the effect of commonly used analgesics on TREK-2 and TRESK channels are not known. Here, we investigated the effect of analgesics on TREK-2 and TRESK channels. The effects of analgesics were examined in HEK cells transfected with TREK-2 or TRESK. Amitriptyline, citalopram, escitalopram, and fluoxetine significantly inhibited TREK-2 and TRESK currents in HEK cells (p<0.05, n=10). Acetaminophen, ibuprofen, nabumetone, and bupropion inhibited TRESK, but had no effect on TREK-2. These results show that all analgesics tested in this study inhibit TRESK activity. Further study is needed to identify the mechanisms by which the analgesics modulate TREK-2 and TRESK differently.

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