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저자정보
홍선화 (원광대학교 동물자원개발연구센터) 이현아 (원광대학교 Center for Animal Resource Development) 유지현 (국립축산과학원) 정영호 (중부대학교) 김옥진 (원광대학교)
저널정보
충북대학교 동물의학연구소 Journal of Biomedical and Translational Research Journal of Biomedical and Translational Research 제19권 제2호
발행연도
2018.6
수록면
38 - 42 (5page)

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Mycoplasma spp. are extracellular bacteria that colonize on the respiratory epithelium of humans and animals. It is a causative agent of pneumonia commonly complicated by opportunistic infectious bacteria. Mycoplasma spp. infection cause relatively mild disease in the absence of environmental stressors, but when complicated by secondary bacterial invaders the resultant disease can cause obvious clinical disease and severe production losses in intensively reared pigs Mycoplasma spp. are highly fastidious bacteria, difficult to culture and slow growing. Many species of Mycoplasma spp. are important pathogens causing respiratory infection in animals and known to induce huge economic losses. The aims of the present study were to develop a rapid isolation and culture method of wild type Mycoplasma spp. in pigs. We used Mycoplasma spp. genus specific direct PCR without DNA extraction procedure using Phireⓡ Animal Tissue Direct PCR Kit from the lung tissues with pneumonia lesions. Therefore, we could save the time for tissue processing and increase the accuracy of Mycoplasma spp. inclusion prediction in lung tissues. Thereafter, we used the optimized media to isolate and culture Mycoplasma spp. As the results, Mycoplasma spp. could be isolated and cultured quickly and efficiently. These results could provide an efficient strategy and method for the rapid and accurate isolation and culture of wild type Mycoplasma spp. in pigs.

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