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저자정보
Subbroto Kumar Saha (Konkuk University) S. M. Riazul Islam (Sejong University) Tripti Saha (Konkuk University) Afsana Nishat (University of Florida) Polash Kumar Biswas (Konkuk University) Minchan Gil (Konkuk University) Lewis Nkenyereye (Sejong University) Shaker El-Sappagh (Universidade de Santiago de Compostela) Md. Saiful Islam (Griffith University) 조쌍구 (건국대학교)
저널정보
대한생화학·분자생물학회 BMB Reports BMB Reports 제54권 제10호
발행연도
2021.10
수록면
497 - 504 (8page)

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EGR1 (early growth response 1) is dysregulated in many cancers and exhibits both tumor suppressor and promoter activities, making it an appealing target for cancer therapy. Here, we used a systematic multi-omics analysis to review the expression of EGR1 and its role in regulating clinical outcomes in breast cancer (BC). EGR1 expression, its promoter methylation, and protein expression pattern were assessed using various publicly available tools. COSMIC-based somatic mutations and cBioPortal-based copy number alterations were analyzed, and the prognostic roles of EGR1 in BC were determined using Prognoscan and Kaplan-Meier Plotter. We also used bc-GenEx- Miner to investigate the EGR1 co-expression profile. EGR1 was more often downregulated in BC tissues than in normal breast tissue, and its knockdown was positively correlated with poor survival. Low EGR1 expression levels were also associated with increased risk of ER+, PR+, and HER2- BCs. High positive correlations were observed among EGR1, DUSP1, FOS, FOSB, CYR61, and JUN mRNA expression in BC tissue. This systematic review suggested that EGR1 expression may serve as a prognostic marker for BC patients and that clinicopathological parameters influence its prognostic utility. In addition to EGR1, DUSP1, FOS, FOSB, CYR61, and JUN can jointly be considered prognostic indicators for BC.
#Breast cancer #Cancer progression #EGR1 #Methylation #Microarray #Prognosis #TCGA #Tumor suppressor

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