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저자정보
윤정아 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 신장내과) 장문 (청주예미담병원 내과) 장재원 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 신장내과) 이은경 (단국대학교 의과대학 단국대학교병원 신장내과)
저널정보
대한내과학회 대한내과학회지 대한내과학회지 제95권 제6호
발행연도
2020.12
수록면
409 - 412 (4page)
DOI
https://doi.org/10.3904/kjm.2020.95.6.409

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Mixed connective tissue disease (MCTD) is a rheumatologic disorder that has combined features of systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, and rheumatoid arthritis with the anti-U1 ribonucleoprotein (RNP) antibody. Although renal involvement is not included in any of the diagnostic criteria, it has been observed in 20% of MCTD patients. The most common renal disease is immune complex nephropathy, histologically classified as membranous glomerulonephritis, but minimal change disease (MCD) is very rare and has only been reported once previously. A previously healthy 33-year-old woman presented with generalized edema, puffy hands, arthralgia, and Raynaud’s phenomenon. We diagnosed MCD with proteinuria (> 9 g/day) and hypoalbuminemia (< 1.0 g/dL) by renal biopsy, and MCTD with a simultaneously high titer of the anti-U1 RNP antibody. The patient was treated with 200 mg/day cyclosporine and 30 mg/day prednisolone. The proteinuria and hypoalbuminemia normalized 2 months later. We report a patient with severe MCD associated with MCTD.

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