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저자정보
저널정보
대한소아신장학회 Childhood Kidney Diseases Childhood Kidney Diseases 제22권 제2호
발행연도
2018.1
수록면
91 - 96 (6page)

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Nephrotic syndrome in the first year of life, characterized by renal dysfunction and proteinuria, is associated with a heterogeneous group of disorders. These disorders are often related to genetic mutations, but the syndrome can also be caused by a variety of other diseases. We report an infant with nephrotic syndrome associated with a neuroblastoma. A 6-month-old girl was admitted with a 10% weight loss over 10 days and nephrotic-range proteinuria. She was ill-looking, and her blood pressure was higher than normal for her age. Her cystatin-C glomerular filtration rate was decreased, and levels of plasma renin, aldosterone, and catecholamines were elevated. Renal ultrasonography and abdominal computed tomography showed a retroperitoneal prevertebral mass encasing both renal arteries and the left renal vein. The mass was partially resected laparoscopically, and the pathologic diagnosis was neuroblastoma. Findings on a simultaneous renal biopsy were unremarkable. The patient was treated with chemotherapy and several anti-hypertensive drugs, including an alpha blocker. Two months later, the mass had decreased in size and the proteinuria and hypertension were gradually improving. In an infant with abnormal renin-angiotensin system activation, severe hypertension, and nephrotic-range proteinuria, neuroblastoma can be considered in the differential diagnosis.

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Jalanko H / 2009 / Congenital nephrotic syndrome / Pediatr Nephrol: Springer :601~619 google schola Eddy AA / 2003 / Nephrotic syndrome in childhood / Lancet 362:629~639 Crossref Orth SR / 1998 / The nephrotic syndrome / NEJM 338:1202~1211 Crossref Christiansen CF / 2014 / Risk and prognosis of cancer in patients with nephrotic syndrome / Am J Med 127:871~877 Crossref Papper S / 1984 / Nephrotic syndrome and neoplasm: the findings to date, with practical implications / Postgrad Med 76:147~158 Crossref

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