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이승원 (건국대학교) Guangming Wu (Max Planck Institute for Molecular Biomedicine) 최나영 (건국대학교) 이혜정 (건국대학교) 방진석 (건국대학교) 이유경 (건국대학교) 이민성 (건국대학교) 고기성 (중앙대학교) Hans R. Schöler (Max Planck Institute for Molecular Biomedicine) 고기남 (건국대학교)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제41권 제7호
발행연도
2018.7
수록면
631 - 638 (8page)

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Spermatogonial stem cells (SSCs) derived from mouse testis are unipotent in regard of spermatogenesis. Our previous study demonstrated that SSCs can be fully reprogrammed into plu-ripotent stem cells, so called germline-derived pluripotent stem cells (gPS cells), on feeder cells (mouse embryonic fibroblasts), which supports SSC proliferation and induction of pluripotency. Because of an uncontrollable microenvironment caused by interactions with feeder cells, feeder-based SSC reprogramming is not suitable for elucidation of the self-reprogramming mechanism by which SSCs are converted into pluripotent stem cells. Recently, we have established a Matrigel-based SSC expansion culture system that allows long-term SSC prolifera-tion without mouse embryonic fibroblast support. In this study, we developed a new feeder-free SSC self-reprogramming protocol based on the Matrigel-based culture system. The gPS cells generated using a feeder-free reprogramming system showed pluripotency at the molecular and cellular levels. The differentiation potential of gPS cells was confirmed in vitro and in vivo. Our study shows for the first time that the induction of SSC pluripotency can be achieved without feeder cells. The newly developed feeder-free self-reprogramming system could be a useful tool to reveal the mechanism by which unipotent cells are self reprogrammed into pluripotent stem cells.

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