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김연주 (부산대학교) 지승택 (부산대학교) 김다연 (부산대학교) 정석윤 (부산대학교) 강송화 (부산대학교) 박지혜 (부산대학교) 장웅비 (부산대학교) 윤지수 (부산대학교) 하종성 (부산대학교) 이동형 (부산대학교) 권상모 (부산대학교)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제41권 제6호
발행연도
2018.6
수록면
582 - 590 (9page)

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Endothelial progenitor cells (EPCs) and outgrowth endothelial cells (OECs) play a pivotal role in vascular regeneration in ischemic tissues; however, their therapeutic application in clinical settings is limited due to the low quality and quantity of patient-derived circulating EPCs. To solve this problem, we evaluated whether three priming small molecules (tauroursodeoxycholic acid, fucoidan, and oleuropein) could enhance the angiogenic potential of EPCs. Such enhancement would promote the cellular bioactivities and help to develop functionally improved EPC therapeutics for ischemic diseases by accelerating the priming effect of the defined physiologi-cal molecules. We found that preconditioning of each of the three small molecules significantly induced the differentiation potential of CD34+ stem cells into EPC lineage cells. Notably, long-term priming of OECs with the three chemical cocktail (OEC-3C) increased the pro-liferation potential of EPCs via ERK activation. The migration, invasion, and tube-forming capacities were also significantly enhanced in OEC-3Cs compared with unprimed OECs. Further, the cell survival ratio was dra-matically increased in OEC-3Cs against H2O2-induced oxidative stress via the augmented expression of Bcl-2, a pro-survival protein. In conclusion, we identified three small molecules for enhancing the bioactivities of ex vivo-expanded OECs for vascular repair. Long-term 3C priming might be a promising methodology for EPC-based therapy against ischemic diseases.

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