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강정아 (광주과학기술원) 최현우 (광주과학기술원) 양태우 (광주과학기술원) CHO STEVE KYUNGRAE (광주과학기술원) 박지용 (광주과학기술원) 박성규 (광주과학기술원)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제40권 제1호
발행연도
2017.1
수록면
37 - 44 (8page)

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PDK1 is essential for T cell receptor (TCR)-mediated activation of NF-κB, and PDK1-induced phosphorylation of PKCθ is important for TCR-induced NF-κB activation. However, inverse regulation of PDK1 by PKCθ during T cell activation has not been investigated. In this study, we found that PKCθ is involved in human PDK1 phosphorylation and that its kinase activity is crucial for human PDK1 phosphorylation. Mass spectrometry analysis of wild-type PKCθ or of kinase-inactive form of PKCθ revealed that PKCθ induced phosphorylation of human PDK1 at Ser-64. This PKCθ-induced PDK1 phosphorylation positively regulated T cell activation and TCR-induced NF-κB activation. Moreover, phosphorylation of human PDK1 at Ser-64 increased the stability of human PDK1 protein. These results suggest that Ser-64 is an important phosphorylation site that is part of a positive feedback loop for human PDK1-PKCθ-mediated T cell activation.

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