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The Etiologies of Chronic Progressive Cerebellar Ataxia in a Korean Population
Journal of Clinical Neurology
2018 .01
The Rise of Cerebellar Ataxia in South Korea: 2002–2016
Journal of Clinical Neurology
2020 .01
Role of Cortico-ponto-cerebellar Tract from Supplementary Motor Area in Ataxic Hemiparesis of Supratentorial Stroke Patients
뇌신경재활
2021 .11
Validity and Reliability of the Korean-Translated Version of the International Cooperative Ataxia Rating Scale in Cerebellar Ataxia
Journal Of Movement Disorders
2023 .01
Effect of Korean Red Ginseng on the motor performance and ataxia
Journal of Ginseng Research
2024 .07
A Case of AOA2 With Compound Heterozygous SETX Mutations
Journal Of Movement Disorders
2022 .05
Ataxia and Myoclonus with a Cherry-Red Spot Unfurling an Unusual Phenotypic Presentation of Sialidosis Type 1
Journal Of Movement Disorders
2021 .09
Novel Compound Heterozygous Mutations in the SYNE1 Gene in a Taiwanese Family: A Case Report and Literature Review A Case Report and Literature Review
Journal Of Movement Disorders
2023 .05
First Cases of Spinocerebellar Ataxia 42 in Two Korean Families
Journal Of Movement Disorders
2023 .01
중추성 현훈 및 소뇌성 보행실조 환자의 한방치료 치험 2례
대한한방내과학회지
2017 .01
소뇌 뇌졸중 환자에서 실조로 인한 균형장애에 대한 시각적 피드백 훈련 기반 테트락스의 치료적 효과: 후향적 연구
대한물리의학회지
2016 .01
문제-기반 균형 운동이 실조형 뇌성마비 아동의 기능적 수행에 미치는 영향: 증례 보고
한국신경근육재활학회지
2020 .01
급성 소뇌실조에서 전정기능이상
Research in Vestibular Science
2015 .01
Vertical Saccadic Slowing in Episodic Ataxia Type 2
Journal of Clinical Neurology
2022 .11
Reversible Cerebellar Ataxia Secondary to Carcinoid Tumor
Journal of Clinical Neurology
2016 .01
A Novel Homozygous Variant of SETX Causes Ataxia with Oculomotor Apraxia Type 2
Journal of Clinical Neurology
2018 .01
Chromosomal Deletion in 7q31.2-31.32 Involving Ca2+-Dependent Activator Protein for Secretion Gene in a Patient with Cerebellar Ataxia: a Case Report
뇌신경재활
2020 .01
제2형 척수소뇌실조 환자 치험 1례
대한한방내과학회지
2021 .10
제 3형 척수소뇌실조 환자의 한방 치험 1례
대한한방내과학회지
2016 .01
New Nonsense Variant c.2983G>T; p.Glu995* in the CACNA1A Gene Causes Progressive Autosomal Dominant Ataxia
Journal Of Movement Disorders
2021 .01
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